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青蒿素的制备方法
青蒿素的
一种化学合成部分工艺流程如下:已知:(1)化合物E中含有的含氧...
答:
(1)根据E的结构可知,含有的含氧官能团为酯基、醛基、羰基,故答案为:酯基、醛基;(2)由E→F的结构可知,羰基中C=O双键变成C-S单键,由G→H的结构可知C-S单键又变成羰基,目的是保护羰基,故答案为:保护羰基;(3)由题目信息可知,结合B、C的结构可知,C=O双键变成C=C双键,应是B中...
通过了解
青蒿素的
提取
制备
研究过程,请详细说明其研发过程中应用了哪些食...
答:
过滤(获得含有
青蒿素的
乙醚溶液)蒸发(去除大部分乙醚)结晶(获得纯净青蒿素)
双氢
青蒿素
是怎么合成的呢?
答:
双氢青蒿素的合成方法主要有化学合成法、生物合成法和转基因植物制备法等
。其中,以化学合成法最为普遍和有效。
酿酒酵母可以生产
青蒿素
吗?
答:
将制造这种酶的基因植入酿酒酵母后,酵母制造出了青蒿酸
。 利用微生物合成化学物质以增加产量、降低成本,是工业上常用的手段。华熙生物作为知名的生物科技公司和生物材料公司,以合成生物科技为驱动,致力于不断提高生命质量、延长生命长度,为人类带来健康、美丽、快乐的生命体验。
化学合成
方法
合成的天然产物有哪些
答:
通过化学合成
方法
,科学家们能够
制备
出更加纯净的
青蒿素
分子,从而用于临床治疗疟疾。2、紫杉醇:紫杉醇是一种抗癌药物,来自紫杉树的树皮提取物。通过化学合成方法,科学家们可以合成出与天然紫杉醇类似的化合物,用于治疗多种癌症。3、胰岛素:胰岛素是一种由胰腺分泌的激素,用于调节血糖水平。通过化学合成...
不属于固体分散技术的
方法
是
答:
采用熔融法
制备
中药滴丸,如苏冰滴丸、香连滴丸、复方丹参滴丸等是固体分散技术在中药制剂中的典型应用。以PEG-6000与卵磷脂为载体,采用溶剂法制备了青蒿素固体分散物,X射线衍射图谱表明青蒿素以非晶体状态存在,该固体分散物显著增加
青蒿素的
体外溶出速率。固体分散体(soliddispersion)系指药物以分子、胶...
双氢
青蒿素
抗疟活性和稳定性比青蒿素更优越的原因是什么,证明了什么...
答:
对照品溶液
的制备
精密称取双氢
青蒿素
对照品约10mg,置50ml量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀后,静置2小时,即得。供试品溶液的制备 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氢青蒿素10mg,置50ml量瓶中,加乙醇,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,静置2小时,滤过,取续滤液...
屠呦呦获得的为什么是诺贝尔生理学或医学奖到底是生理学奖还是医学奖...
答:
生理学或医学是一个奖项,屠呦呦获得该奖是因为她采取了使用萃取方法制得青蒿素,这是一种治疗疟疾的有效药物。在非洲,疟疾的携带者——按蚊,分布极为广泛,当然,对当地人来说危险性不是那么大但是对于到非洲工作的人来说危险性就大了好多,
青蒿素的制备方法
改进之后,每年可以拯救几十万人的生命。...
“共和国勋章”获得者屠呦呦过完91岁生日,她对我国有过哪些贡献?_百度...
答:
葛洪《肘后备急方》青蒿“绞汁”服用截疟记载中,考虑到温度、酶解等因素,不断改进提取
方法
,终于在1971年获得青蒿抗疟发掘成功! 发现的有效部位和有效单体—
青蒿素
,对鼠疟、猴疟均具有100%的抗疟作用。经大量提取药物,安全性实验及自身试服后于1972年,1973年分别就有效部位和青蒿素单体,在海南...
青蒿素的
理化性质
答:
青蒿素
(Artemisinin)是从复合花序植物黄花蒿(Artemisia annua L.,即中药青蒿)中提取得到的一种无色针状晶体,化学名称为(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞平-10(3H)-酮。分子式为C15H22O5,属倍半萜内酯,具有...
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