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双氢青蒿素是怎么合成的呢?
如题所述
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推荐答案 2023-05-08
双氢青蒿素的合成方法主要有化学合成法、生物合成法和转基因植物制备法等。其中,以化学合成法最为普遍和有效。
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双氢青蒿素是怎么合成的呢?
答:
双氢青蒿素的合成方法主要有化学合成法、生物合成法和转基因植物制备法等
。其中,以化学合成法最为普遍和有效。
双氢青蒿素是怎么
发现
的?
答:
双氢青蒿素是以青蒿素为基础,通过化学修饰而得到的化合物
。2004年,中国科学家通过对青蒿素进行改良,研发出双氢青蒿素,它具有更高的生物利用度和更长的半衰期,且毒性更低,使其成为抗疟药物的主要选择之一。
屠呦呦发现
青蒿素的
历程是什么?
答:
1973年为确证青蒿素结构中的羰基,合成了双氢青蒿素
。又经构效关系研究,明确在青蒿素结构中过氧是主要抗疟活性基团,在保留过氧的前提下,羰基还原为羟基可以增效,为国内外开展青蒿素衍生物研究打开局面。人物评价 屠呦呦为青蒿素治疗人类疟疾奠定了最重要的基础,得到国家和世界卫生组织的大力推广,挽救...
双氢青蒿素的
化学名称?
答:
双氢青蒿素是一种半合成的抗疟药物,通常用于治疗恶性疟和深部组织疟。
它是从青蒿素中提取出来的化合物
,与青蒿素相比,在水中更稳定,而且更容易吸收,因此更受欢迎。双氢青蒿素的作用机制与青蒿素相似,可以通过产生毒性代谢物杀死疟原虫。该药物还可以用于治疗其他寄生虫感染,如血吸虫病和弓形虫感染。
青蒿素的
发现
答:
或许是机缘巧合,或许是冥冥中注定,这位叫“呦呦”的女科学家和她的研究团队,从黄花蒿中发现了专门治疗疟疾的药物青蒿素,从而挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命疟疾在中国古代被称为瘴气该病是由雌性按蚊。1973年,屠呦呦
合成
出
双氢青蒿素
,证实了其羟基氢氧基族的化学结构1975年在中国科学院...
青蒿素的
主要结构改造方法或产物有哪些?
答:
改造产物:
双氢青蒿素
、青蒿琥酯、蒿甲醚.改造方法:双氢青蒿素:用硼氢化钠、硼氢化钾等还原剂还原加氢.蒿甲醚为甲基化.
双氢青蒿素
属于中药吗?
答:
双氢青蒿素的
药物成分是从草本植物青蒿中提取出来的一种化合物,并将其进行化学修饰
合成
,因此不算传统意义上的中药。它的出现是结合了中药青蒿素的药理作用和合成药物的优势,是中西医结合的典型代表之一。
青蒿素的
制备
答:
研究人员通过放射性元素示踪法对青蒿素的生物
合成
途径进行了研究,认为青蒿素的生物合成可以从法尼基焦磷酸出发,经耗牛儿间架(germacrane)、
双氢
木香交酯(dihydrocostunodile)、杜松烯内酯(cardinanolide)和青蔷素B(arteannuin B),最终合成青蒿素。
青蒿素是
继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最热门的...
屠呦呦的简介
答:
屠呦呦,女,1930年12月30日出生于浙江宁波,汉族,药学家。1972年3月,屠呦呦在南京召开的“523”项目工作会议上报告了实验结果。1973年,屠呦呦
合成
出了
双氢青蒿素
,以证实其羟(基)氢氧基族的化学结构,但当时她却不知道自己合成出来的这种化学物质以后被证明比天然青蒿素的效果还要强得多。1977年...
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