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wb实验的内参怎么加进去
Western Blot为什么必须要用
内参
答:
如果样品量充分,①可以先检测
内参
,观测样品间内参显色条带是否一致,根据差异大小②调整各样品的上样量重新进行Western Blot
实验
,至内参量一致为止;若内参一致,即可③进行不同样品间目的蛋白表达的比较分析.这样虽然麻烦一点,但是可以保证结果更有说服力,更可信.毕竟我们的实验是一种严谨的工作.
wb内参
是什么意思
答:
wb内参
是Western Blotting
实验
内部参照。蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息...
Western Blot为什么必须要用
内参
答:
在Western Blot
实验
时使用
内参
,即可简便地对定量和上样步骤产生的误差进行校正。在Western Blot中使用内参其实就是在
WB
过程中,同时用内参对应的抗体检测内参,这样可在检测目的蛋白的同时检测内参的表达。由于内参在各组织和细胞中的表达相对恒定,借助检测每个样品内参的量就可以用于校正上样误差,这样半...
wb实验
目的条带就(一定比
内参
细吗
答:
在Western blotting
实验
时使用
内参
,即可简便地对定量和上样步骤产生的误差进行校正。 在Western Blotting中使用内参其实就是在
WB
过程中的另外用内参对应的抗体检测内参,这样在检测目的产物的同时可以检测内参的表达,由于内参在各组织和细胞 中的表达相对恒定,借助检测每个样品内参的量就可以用于校正上样误差...
内参
连在一起的条带
如何
处理掉
答:
内参
连在一起的条带
怎么
处理掉:收样时加入蛋白酶抑制剂
wb
蛋白上样量近50ug
内参
条带还是没有
答:
那很有可能是定量的时候不准,建议你根据
内参
条带的亮度调整上样量,保证内参一致的情况下再看目的条带的变化
WB
蛋白电泳
实验
步骤,液体的配置及相关问题解答
答:
深入探讨
WB
蛋白电泳
实验
:步骤详解与常见问题解答 Western Blot,简称WB蛋白印迹法,是科研领域中不可或缺的实验手段。以下是一份详细的电泳液配置和实验步骤,以及常见问题的解答,希望对您的实验工作提供有力支持。1. 试剂配置与选择电泳液: 以100ml为基准,准备Tris 3.03g, 甘氨酸 18.8g, SDS 1g。
wb内参
用什么稀释
答:
稀释液。使用与目的蛋白相同的稀释液进行稀释,是
WB
法非常重要而必须的部分,这是为了确保蛋白上样的量和目的蛋白分子量之间的线性关系,以此为基础确定标准品稀释度,用于定量测定蛋白样品中目的蛋白的浓度。
WB
检测抗体
如何
选择 (上)
答:
一抗是唯一针对目标抗原的抗体,可以进行制备也可以购买现货,难度系数较高;二抗直接买就OK,只是需要留意下种属选择;
内参
抗体必不可少,是
WB实验
中的质控环节。那么,宝宝们在制备抗体或者选择抗体时,是不是十分纠结?今天,小编跟大家聊聊。WB检测之一抗一抗制备如果目的蛋白的现货抗体没有找到,或者都...
蛋白
内参
大小tublin出现在100为什么
答:
首先,我们需要考虑目的蛋白的大小,我们推荐内参要与检测的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上,因此你需要根据你目的检测蛋白的分子量来选择合适
的内参
,由于β-Tubulin的检测分子量大约在55kD,因此该内参抗体不是很适合用于检测50kD-60kD大小目标蛋白的
WB实验
中。另外,不同的组织来源的样本在选择内参时...
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