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什么细胞用DPBS清洗
为什么要
用PBS洗细胞
多次啊 如题
答:
那要看你
洗细胞
干嘛了,
PBS
是磷酸缓冲液,可以使PH稳定在一定的范围,比如有些蛋白会在PH高了或者低了出现沉淀,所以需要PH保持稳定
12孔板
细胞
多聚甲醛固定怎么操作
答:
1、在培养板中培养好细胞后,吸除培养基,
使用PBS
轻
洗细胞
2×3min,做固定(凋亡的TUNEL染色等可以不
清洗
)。2、固定:加入4%多聚甲醛(PBS配制)固定20分钟。如暂时不能立即做组化检测,使用含0.4%多聚甲醛的PBSPH7.4浸泡细胞(免疫组化检测完成前不要让细胞变干,否则细胞收缩形态不好)。3、...
培养外周血pbmc需要用
什么
样的培养基
答:
PBMC分离可以采用 密度梯度离心法,试剂为FICOLL PAQUE PLUS ,培养基你可以买gibco的1640培养基另外还要加血清。PBMC属于原代
细胞
,不用传代,体外培养的话细胞密度2x106/ml, 你只需要对它进行处理,加RNA裂解液之前
用PBS洗
2遍。
pbs
怎样洗剂
细胞
答:
贴壁
细胞
就吸掉上清,加
PBS
,轻轻晃几下,再吸出就可以。悬浮的一样,就多了离心的步骤
细胞
换液需要
用pbs洗
吗
答:
需要。
PBS
是一种等渗缓冲液,可以维持
细胞
外环境的渗透压和pH值稳定,避免细胞因渗透压变化或pH值波动而受到损伤。
腺病毒过表达载体
用pbs
还是培养基稀释好
答:
PBS
缓冲液PH值在7.2-7.4之间,是细胞最适合的PH值范围。且在酸碱微量的刺激下PH值基本不会发生变化。而培养
细胞使用
过的培养基PH值会发生变化,对细胞有伤害,细胞经过PBS缓冲液
清洗
会去除废弃的培养基,而保持细胞能在适合的PH值范围之内,良好生活。从而再换新的培养基使细胞继续增殖。
你们大家的
PBS
是怎么灭菌的
答:
PBS
本身可以直接高温高压灭菌,但脱脂奶不可以,我试过用millpore的0.22的过滤器也不能过滤脱脂奶,会堵,不如每次现配现用。如果一定要长期保存可以用灭过菌的PBS配制脱脂奶,然后加入0.02%的叠氮钠就可以长期保存。不知道你用来干
什么
的,如果是WB
使用
的注意加完一抗敷完要洗彻底,叠氮钠是HRP的...
PBS
提取法的好处
答:
PBS提取法的好处如下:提取提取组蛋白试剂盒基于专利配方,60分钟完成提取,适用于组蛋白修饰分析,乙酰化,甲基化等提取提取组蛋白适用于细胞组织,酵母。每10*7细胞提取高达0、4mg总提取组蛋白。需要将细胞用作他途,比如拿去做转染、提蛋白等,这就需要将
细胞用PBS清洗
,但也不是必须,得看情况、一般...
我要检测的蛋白是100KD,配置了8%的分离胶,该用多大的电压来跑分离胶...
答:
Western Blotting Protocol 1.
细胞
裂解 只用于western的细胞可以直接用1%SDS/PBS裂解,要用于IP,co-ip之类的实验的蛋白用裂解液I&II的方法(这个我还没有涉及到)。1) 收细胞:贴壁细胞直接洗掉培养基,再
用PBS清洗
两遍后直接置于液氮中,-80°C保存。悬浮细胞低速离心2min,用PBS清洗后,直接置于...
细胞
免疫荧光,求助
视频时间 1:20
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