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什么细胞用DPBS清洗
免疫组化“Ki67”是
什么
意思?
答:
(3)加入配好的0.3% Triton X100(30% Triton X100+0.01MKPBS 100ml)30min,以增加
细胞
的通透性,0.01MK
PBS清洗
5min×3;(4)加入用血清稀释液(牛血清白蛋白1.00g+0.01MPBS 100ml+叠氮纳0.08g)稀释的一抗,4℃存放24-48h;吸去抗体,0.01MKPBS洗5min×3;(5)加入0.01MK...
PBST是
什么
?有什么作用?
答:
蛋白质磷酸化:指由蛋白质激酶催化的把ATP的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基(丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸)上的过程,或者在信号作用下结合GTP,是生物体内一种普通的调节方式,在
细胞
信号转导的过程中起重要作用。蛋白质磷酸化是调节和控制蛋白质活力和功能的最基本、最普遍,也是最重要的机制。
细胞
培养中培养基为什么要
用pbs洗
答:
PBS
缓冲液PH值在7.2-7.4之间,是细胞最适合的PH值范围。且在酸碱微量的刺激下PH值基本不会发生变化。而培养
细胞使用
过的培养基PH值会发生变化,对细胞有伤害,细胞经过PBS缓冲液
清洗
会去除废弃的培养基,而保持细胞能在适合的PH值范围之内,良好生活。从而再换新的培养基使细胞继续增殖。
D-Hanks液和
PBS
有
什么
区别
答:
二、用途不同:
PBS
是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液,D-Hank's常用于配制胰酶溶液、
细胞
培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。三、配置方法不同:PBS配置方法:先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中,用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后,再用蒸馏水稀释至1000mL。D-Hanks液配置方法:1、将...
蛋白的氧化峰需要进行前处理才能出来吗
答:
细胞
样品 常规实验,建议收到5*1E6~1E7个细胞以上的样品量(有些实验需要的样品量会少一些,后面会详细讲)。细胞取好后,首先
用PBS清洗
一下细胞表面,因为大部分培养基里面都含有血清,这部分血清得洗干净了先~如果是做分泌蛋白研究的话,首先用PBS清洗样品几次,再用条件培养基(不含有血清的培养基...
PBS
缓冲液的作用是
什么
?
答:
2.在
使用PBS
缓冲液之前,需要先用0.22μm滤膜过滤以去除微生物、
细胞
屑和其他杂质。3.另外,在加入有机试剂如Tween-20,TritonX-100等时,需要注意是否会影响PBS缓冲液的pH值。四、PBS缓冲液的替代品 1.由于PBS缓冲液是由磷酸盐和盐水组成,因此也可以用其它缓冲液代替,例如Tris-buffered saline(TBS...
六孔板换液要洗吗
答:
洗。换液时将六孔板里的
细胞
的液体吸出,
用PBS清洗
两遍,记得要看情况而定,若细胞比较“娇气”或生长状态不是特别好时,建议还是不要用PBS清洗。细胞生长状态不错,或者显微镜下观察细胞液中不是很干净时,可以选择用PBS清洗。
D-Hanks液和
PBS
有
什么
区别
答:
二、用途不同:
PBS
是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液,D-Hank's常用于配制胰酶溶液、
细胞
培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。三、配置方法不同:PBS配置方法:先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中,用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后,再用蒸馏水稀释至1000mL。D-Hanks液配置方法:1、将...
PBS
缓冲液是
什么
?
答:
2.在
使用PBS
缓冲液之前,需要先用0.22μm滤膜过滤以去除微生物、
细胞
屑和其他杂质。3.另外,在加入有机试剂如Tween-20,TritonX-100等时,需要注意是否会影响PBS缓冲液的pH值。四、PBS缓冲液的替代品 1.由于PBS缓冲液是由磷酸盐和盐水组成,因此也可以用其它缓冲液代替,例如Tris-buffered saline(TBS...
PBS
缓冲液是
什么
?
答:
2.在
使用PBS
缓冲液之前,需要先用0.22μm滤膜过滤以去除微生物、
细胞
屑和其他杂质。3.另外,在加入有机试剂如Tween-20,TritonX-100等时,需要注意是否会影响PBS缓冲液的pH值。四、PBS缓冲液的替代品 1.由于PBS缓冲液是由磷酸盐和盐水组成,因此也可以用其它缓冲液代替,例如Tris-buffered saline(TBS...
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