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填写批生产记录有哪些要求
批生产记录
的内容应当包括
哪些
答:
你确实是个新手.我一一回答你的提问:1\
原料必须是合格的.不合格的不能入库,不能进入车间.所以在批记录不附合格证.但进入车间的原料必须有经
质检部检验后贴有合格标志标签.在批记录上必须有原料批号和供应商名称.如不是同一供应商应先做原料验证后方可投料.2\每工序都要有物料平衡,3\批记录必须经...
批生产记录
的内容应当包括
哪些
答:
第一,原料和辅料的使用情况
。生产过程中,原材料和辅料的使用量应当详细记录,以便追溯生产全过程。第二,
生产过程的操作记录
。药品的生产过程是十分复杂的,每个步骤都应当详细记录,包括输入、操作、输出等环节。第三,
产品质量控制记录
。为了保证产品质量,在生产过程中应当设立多个环节对产品进行检测,如...
GMP关于
填写批生产记录
时的
要求
是
什么
?保存多长时间?
答:
GMP批生产记录需要保存以往5年以内的记录,但有的也会要求保存以往3年内的记录
,因为在GMP验收过程中,验收组的专家不会过多的去检查批生产记录,只是会关注批生产记录填写的是否合理,会针对批生产记录提出一些问题和看法,GMP的验收主要是看贵公司的硬件条件如何,在硬件条件上多下点功夫,对于批生产记...
gmp
记录填写要求有哪些
答:
具体要求如下:
1、记录及时填写,内容真实,字迹清晰、易读,不易擦除。2、记录保持清洁,不得撕毁和任意涂改
。3、记录填写的任何更改签注姓名和日期,使原有信息清晰可辨,说明更改的理由。4、记录需重新誊写,原有记录不得销毁,作为重新誊写记录的附件保存。
药品的
生产
管理包括
哪些
内容?
答:
1.要求:批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名
。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。2.保存期:批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存三年。二、生产操作应采取的防止药品...
批生产记录
的内容应当包括
哪些
答:
批生产记录
的内容:1、产品名称、规格、批号。2、生产以及中间工序开始、结束的日期和时间。3、每一生产工序的负责人签名。4、生产步骤操作人员的签名;必要时,还应有操作(如称量)复核人员的签名。5、每一原辅料的批号和(或)检验控制号以及实际称量的数量(包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量...
批生产记录
包括
哪些
内容?
视频时间 00:49
肉鸡生产场对
生产记录有哪些要求
?
答:
饲养记录主要用来分析鸡群生长发育状况,每批鸡出栏后都可以总结一下成功与不足。如果不做记录,有许多成功、失误不易及时发现,在后来的饲养中还会处于茫然不知状态。另外,在鸡群出现异常时请兽医前来诊治,饲养记录可以提供鸡群耗料情况、死亡情况、用药状况,会得到更有效的治疗。建立
生产记录
档案,...
「详解」关于
批生产记录
的管理
答:
在
批生产记录
中,从物料采购到成品检验,每个环节都需详尽记录,如物料的采购记录、入库检查、生产过程中的工艺参数、设备运行情况,甚至是销售记录,都与质量管理紧密相连。分类与内容
要求
员工培训与管理,如培训记录、体检表,确保人员技能与健康状况的合格。物料管理,从采购到销售,每个环节都有详细记录...
药品工序有好多天,
批生产记录
要不要分别记录,要怎样记录
答:
不需要,
批生产记录
中每个工序有生产记录表,在表中相关项目下记录工序起始时间就可以了.生产中一个工序一天完不成的很多.不需要分别记录.
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