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    填写批生产记录有哪些要求

    填充墙砌体工程检验批质量验收记录表填写要求有哪些答：一般项目：a. 蒸压加气混凝土砌块砌体和轻骨料混凝土小型空心砌块砌体不应与其他块材混砌。抽检数量：在检验批中抽检20%，且不应少于5处。b. 填充墙砌体留置的拉结钢筋或网片的位置应与块体皮数杆相符合。拉结钢筋或网片应置于次缝中, 埋置长度应符合设计要求,竖向位置偏差不应超过一皮砖高度。抽检...
    检验记录的规范要求有哪些答：检验记录的填写要求为：为使每份检验记录客观、真实、规范、完整，保证检验记录的可追溯性，特制定本填写要求。本要求适用于检验记录的填写及数据更改。检验人员在填写记录时要符合本要求，管理人员对执行情况进行监督检查。1、检验记录要记录在规定的记录表格中，不得临时用其它纸张替代，2、记录可用蓝色或...
    检验记录的填写要求是什么答：检验记录的填写要求是：1、单位（子单位）工程名称检验批名称及编号按对应的《检验批质量验收记录》填写；2、验收项目：按对应的《检验批质量验收记录》的验收项目的顺序，填写现场实际检查的验收项及设计要求及规范规定的内容，如果对应多行检查记录，验收项目不用重复填写；3、编号：填写验收项目对应的条文...
    GMP要求所有原料、包装材料的记录至少要保存至使用其批保质期后几年答：GMP条款里规定：每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。所以一般的记录保存与批...
    我想知道GMP的培训内容?答：37、制定生产管理文件和质量管理文件的要求是什么？38、填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时间？39、生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？40、批包装记录的内容是什么？41、如何填写清场记录？清场记录内容是什么？42、批的划分原则是什么？43、中药材炮制加工的方法有哪些？44、中药炮制的目的是...
    药厂GMP认证要生产几批产品,批量有什么要求吗?答：GMP验证产品需要连续生产三批，每批批量可以自己规定，要体现的是连续的三批，批号相连，生产日期相连。对于批量，要求不大。如需要兽药有关GMP验证或批生产记录的事情也可以问我。
    检验批填写规范(哪些需手写)答：需手写地方，各地要求不一样，一般情况是1，监理的验收结论；2，检查的尺寸偏差数字；3，验收人签字盖章。
    药品销售记录应保存至药品有效期一年,未规定有效期的药品,销售记录应保 ...答：对的。《药品生产质量管理规范》对其有相应的规定：第一百六十二条　每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更...
    具体的GMP基本原则有哪些答：记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由。记录如需重新誊写,则原有记录不得销毁,应当作为重新誊写记录的附件保存。 第一百六十二条 每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量...
    原始凭证的填制要求有哪些答：2、内容完整。原始凭证所要求填列的基本内容应齐全，不得遗漏或简略。经办业务的有关部门和人员要认真审查，并签字盖章。3、记录真实。原始凭证所填列的经济业务的内容和数字，必须真实可靠，符合实际情况，不允许以任何手段弄虚作假，伪造、变造原始凭证，也不能乱估计数字。4、手续完备。原始凭证必须符合...
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