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烯烃次卤酸加成
关于有机物的反应,什么时候用卤素单质,什
答:
关于有机物的反应,什么时候用卤素单质
烯烃
是
不饱和烃
,可以和卤素、卤化氢、水、
次卤酸
、硫酸等发生亲电
加成
反应。所以烯烃既可以和卤素加成,也可以和卤素的水溶液(实际是次卤酸溶液反应,因为卤素溶于水后生成次卤酸:X2 + H2O → HX + HXO)发生亲电加成反应,这是烯烃的性质之一。比如CH3CH...
什么情况下会产生环
卤
鎓离子
答:
烯烃
与
次卤酸加成
,首先生成环卤鎓离子,然后OH-或者H2O与环卤鎓离子反应,得反式加成产物,反应不遵守马氏规则。类似烯烃与氢卤酸加成的物质还有氯化碘、亚硝酰氯等。
暨南大学药学院考研~
烯烃
亲电
加成
2
答:
3. 反式
加成
:环己烯与2-丁烯的实例</ 环己烯加溴的反应中,溴分子首先极化异裂,生成溴鎓离子,随后发生反式加成。同样,在2-丁烯加Br2的反应中,反式产物的形成揭示了反应的立体选择性。4.
次卤酸
的亲电加成</
烯烃
与HOX(X为卤素)的加成遵循马氏规则,带正电荷的X+会加到烯烃氢原子最多的...
关于有机物的反应,什么时候用卤素单质,什
答:
关于有机物的反应,什么时候用卤素单质
烯烃
是
不饱和烃
,可以和卤素、卤化氢、水、
次卤酸
、硫酸等发生亲电
加成
反应。所以烯烃既可以和卤素加成,也可以和卤素的水溶液(实际是次卤酸溶液反应,因为卤素溶于水后生成次卤酸:X2 + H2O → HX + HXO)发生亲电加成反应,这是烯烃的性质之一。比如CH3CH...
次卤酸
酯在非水溶剂中制备卤醇的机理
答:
其机理相同于
次卤酸
的反映:次卤酸对
烯烃
的
加成
,生成邻卤醇,其反应本质及选择性相同与卤素加成反应。卤素正离子首先对烯烃的双键作亲电进攻,生成桥卤三元环过渡态,然后,水分子或羟基对其亲核进攻,得到邻卤醇。按照马氏规则,卤素加成在双键的取代基较少的一端。
求解有机化学问题,顺式氧化,和
加成
答:
1)
烯烃
氧化得顺式二醇是因为反应过渡态是五元环的结构(见图):断裂是同面,所以是顺式。2)与次氯酸的
加成
是Cl+离子首先加在含H多的碳原子上,OH-加在含H少的碳原子上。
丙烯与次氯酸反应
答:
生成质子化的卤醇。丙烯与次氯酸的加成反应其实是丙烯和(H2O+Cl2)的反应,丙烯先和卤元素反应生成卤离子,然后卤(金翁)离子再与水生成质子化的卤醇,继而脱去质子。此反应并不是先制得
次卤酸
(HClO),再与
烯烃加成
,但是由反应产物看,可以认为是HOX分为HO-和X+,遵守马氏定律。
关于反马氏
加成
答:
因此进攻取代多的碳的产物产率高,即正电性基团连在取代少的碳上,负电性基团连在取代多的碳上,是符合马氏规则的。ps:马氏不马氏有那么重要么。。。知道产物是啥马不马的无所谓了。。。过氧化物能使卤化氢与
烯烃加成
生成反马氏规则的产物,但是过氧化物能让
次卤酸
生成自由基我不敢肯定。
烯烃
的亲电
加成
反应
答:
亲电
加成
反应的主要类型,对于
烯烃
,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应,以及与硫酸、
次卤酸
、有机酸、醇和酚的加成反应;对于炔烃,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强,与电子结合...
求高手详细解释
烯烃加成
中的马氏规则。即用理论解释马氏规则。_百度知 ...
答:
我们可以举两个反例来推翻他:一是
烯烃
与次氯酸的
加成
,加成产物为a
卤
代醇,根本没有氢。。。怎么氢加在氢多的碳上呢= =。但是用上面讲的方法,就可以判断了:次氯酸的结构是HO-Cl,氧的电负性比氯大,所以氧带负电,氯带正电,氯就是亲电试剂,应该加在丙烯没有甲基的碳上,形成1-氯-2-丙醇...
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