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高通量测序深度
只用血液标本进行基因
测序
是否能检测出体细胞突变
答:
两种结果的比较和分析可以区分体细胞突变和种系突变。但是,这种检测也有局限性。例如,某些器官或组织(例如乳房)的凋亡细胞很难进入血液,因此这些器官或组织的体细胞变异更难于通过血液检测到。另一个例子是大量的ct
DNA
进入血液。需要较高的
测序深度
(例如10000X或更高)。同时,它需要消除背景噪声并...
3C,4C,5C以及HiC
测序
技术都有些什么不同?
答:
Hi-C的基本步骤是,甲醛交联,限制酶切,末端补平加biotin,平末端连接,超声破碎,biotin富集,建库
测序
。整个过程是没有特异性引物存在的。而且依靠
高通量
的测序技术,Hi-C可以展现出,整个染色体all-to-all的互作关系。 总结起来,Hi-C,获得all-to-all的互作关系。 ChIA-PET 如果关心Hi-C技术,就...
基因
测序
时otu和 归类操作一样吗
答:
一般我们对v3-v4双可变区域进行扩增和测序,基因构成基因测序分析微生物菌群结构NA是什么意思微生物群落测序是指对微生物群体进行
高通量测序
.5kb),这个时候就需要引入operationaltaxonomicunits。以16srDNA扩增进行测序分析主要用于微生物群落多样性和构成的分析,而对所有微生物DNA进行测序,长度约为1542bp,通过分析测序序列...
无创
DNA
检测报告单说处于临界值怎么办
答:
无创
DNA
检测报告单说处于临界值意思是是属于临界风险的话,那么说明可能检查数据不准确或者属于高风险的可能性很大,所以只能通过二次检验充分确定结果。无创DNA检测毕竟不是直接化验染色体,因此无创DNA检测报告单说处于临界值需要复查的。如果无创血DNA回报为高危或临界值,考虑胎儿患神经管畸形的风险是较高的...
宏基因组
测序
需要
dna
浓度多少
答:
宏基因组是指特定环境中全部生物(微生物)遗传物质的总和。宏基因组测序是利用
高通量测序
技术对环境样品中全部微生物的基因组进行测定,以获得单个样品的饱和数据量,可进行微生物群体的基因组成及功能注释,微生物群体的物种分类,多样性分析,群落结构分析,样品间的物种或基因差异以及物种间的代谢网络研究...
单细胞组学入门简述
答:
涉及到测序,这可得提到目前的热门话题——单细胞测序。 单细胞测序技术是指 在单个细胞水平上 ,对基因组、转录组、表观组等进行
高通量测序
分析的一项新技术。它能够揭示 单个细胞的基因结构和基因表达状态 ,反映 细胞间的异质性 ,在肿瘤学、发育生物学、免疫学、神经科学等领域发挥着重要作用。单...
全基因组
测序
的技术路线
答:
提取基因组
DNA
,然后随机打断,电泳回收所需长度的DNA片段(0.2~5Kb),加上接头, 进行基因簇cluster制备或电子扩增E-PCR,最后利用Paired-End(Solexa)或者Mate-Pair(SOLiD)的方法对插入片段进行
测序
。然后对测得的序列组装成Contig,通过Paired-End的距离可进一步组装成Scaffold,进而可组装成染色体等...
靶向
深度测序
和单细胞基因测序的区别
答:
2 单细胞
测序
是指单个细胞水平上对基因组进行测序。3、靶向测序步骤为 样品准备、探针/引物设计、目标序列捕获、文库制备、上机测序、数据分析。4、单细胞的分离--
DNA
/RNA的提取和扩增(全基因组扩增和全转录组扩增)---测序以及后续的分析和应用。相同:使用二代测序 不同:样本处理,文库构建,检测的...
只用血液标本进行基因
测序
是否能检测出体细胞突变?
答:
两种结果的比较和分析可以区分体细胞突变和种系突变。但是,这种检测也有局限性。例如,某些器官或组织(例如乳房)的凋亡细胞很难进入血液,因此这些器官或组织的体细胞变异更难于通过血液检测到。另一个例子是大量的ct
DNA
进入血液。需要较高的
测序深度
(例如10000X或更高)。同时,它需要消除背景噪声并...
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