早期，美国食品和药物管理局（FDA）依次公布某国辉瑞和莫德纳2款新冠疫苗的实效性均超90%，这两个重大消息一传来，猛然引起国际级的欢乐。此外，外部也在好奇心，在全世界疫苗研发比赛中遥遥领先的中国疫苗实效性也是是多少呢？不久，这一求真务实的数据公布了。12月30日，国药控股中国生物深圳公司发布一个喜讯，该司产品研发的新冠病毒活疫苗三期临床实验分析数据数据显示这款接种疫苗后安全系数优良，打疫苗两针后，试验者均造成高滴度抗原，中和抗体阳转率为99.52%，对COVID-19的维护法律效力为79.34%，远超世界卫生组织规范。
据了解，大多数病毒疫苗的保护效力要求达到75%以上，但对于新皇冠疫苗，世卫组织指南规定，在随机对照试验中，疫苗的效力至少应达到50%。值得一提的是，与欧美相比，我国疫苗的有效率在90%以上。由于技术路线的差异，我国疫苗的有效性会比较小，但安全性要高得多，这更符合我国和其他疫情稳定的国家。目前，国药中国生物北京公司已正式向国家食品药品监督管理局提交有条件上市申请。一旦相关机构批准疫苗，就意味着国内大规模接种新皇冠疫苗的日子即将来临。据统计，在全球27个国家中，97%的国家同意接种新疫苗，排名第一。
更重要的是，中国疫苗的有效性已经得到了第三国的验证。根据各国三期临床试验数据，土耳其宣布中国科兴公司新皇冠疫苗有效率为91.25%，决定购买土耳其研制的新皇冠疫苗5000万剂；埃及还表示，中国医药控股公司交付的新型皇冠疫苗的有效性为86%；巴西还表示，科兴公司的克列福疫苗是市场上最安全的新型皇冠疫苗。在这个关键时刻，外界经常将中国疫苗与美国疫苗进行比较。中国工程院院士钟南山为大家解答了这个问题。他说，要判断它是否是好疫苗，不仅要看效率，还要考虑是否方便生产，副作用如何，抗体能维持多久，是否方便运输和保存。
而辉瑞三个月的临床试验结果也远远不够。你知道，一般来说，疫苗的三阶段验证需要2到5年，即使是严重的传染病，也至少需要两个流行季节。所以，它要么是一种快速启动的疫苗，要么是一种好疫苗。他还强调，中国疫苗正在脚踏实地地向前发展，不会落后于国外疫苗。