一岁宝宝患罕见病,一支药剂70万,每年3针,救还是放弃?

如题所述

我选放弃!后果难了!长痛不如短痛!消除病灾也是人道的一种表现!请不要用道德去挷架这一回答!

SMA 是一种逐渐丧失运动神经元的罕见病,
诺西那生纳注射液是全球首个 SMA 精准靶向治疗药物,2019 年获批准国内上市。给 SMA 患儿带来一线生机的同时,每支 69.97 万元的售价也创下了中国药品的新纪录。第一年注射 6 针,往后每年注射 3 针,终身用药。
对于这种及其罕见的罕见病,这样的医疗费用可以说除了富豪没有任何家庭负担得起。那么除了放弃治疗,眼睁睁地看着患者等死根本没有其它选择。
我在想,对于这样的罕见病中国红十字会、中华慈善基金会是不是能设计、设立一个特别的基金,本着人道主义原则对患者提供资金救助?政府能不能特事特办免除大部分一般家庭无法负担的药品、医疗费用?这样的特殊保障机制应该能体现 社会 主义制度的无比优越性![赞]

这个选择很残酷,但事实总归要面对,如果是一般家庭而且每年三针不能治愈的话还是放弃的好,虽说不还接受但总比最后人财两空的好!

尽力吧 如果不行 放了吧

什么病?一年3针210万,家庭中有此病,肯定还要进行基础治疗,至少还要一名家长脱产全程照顾,只怕难有几个家庭能承受得了。

……我不是药神里……不是说印度药价格10分之一都没有么,可以去看看有没有同功效的

我连首针费用都凑不齐

是什么鬼药这么贵还治不好病,如果家里有这个能力就治,如果没这个财力一针也打不起,被迫放弃。

一年能稳赚500万救,不能就放弃吧!毕竟人都是为自己而活。自私点挺好

你告诉我普通家庭怎么救!
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