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新《药品管理法》实施后，在12月1日前被查处的药店是按照新法还是旧法来执行处罚？
如题所述
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推荐答案 2019-12-18
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其他回答
第1个回答 2019-12-19
新《药品管理法》实施后，在12月1日前被查处的药店是旧法来执行，在，执行的过程当中是根据查出的，具体日期来决定的
本回答被网友采纳
第2个回答 2019-12-18
一般的法律来说是从新而不是从旧，所以说这个被查出的药店应该是从心法来处理。
第3个回答 2019-12-18
原则上不溯及既往，采取从新兼从轻
第4个回答 2019-12-19
一个法律的实施都是有起始时间的。在这个时间之前就安装旧有的法律执行！
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新版
《药品管理法》
关于零售
药店
的内容
答：
法律分析：新版
《药品管理法》
正式
实施，新
的药品行政处罚裁量基准出台，零售
药店
也迎来了史上最严处罚。而且，公告还要求，各级药品监管部门要坚决贯彻药品安全“四个最严”要求，加强新修订的药品管理法的宣传贯彻工作，进一步加大监督检查力度，督促企业生产经营行为持续合规，依法严厉查处各类违法违规行为，...
根据
药品管理法
生产销售假药
的处罚
答：
实施前
两款行为,非法经营数额在十万元以上,或者违法所得数额在五万元以上的,应当认定为刑法第二百二十五条规定的“情节严重”;非法经营数额在五十万元以上,或者违法所得数额在二十五万元以上的,应当认定为刑法第二百二十五条规定的“情节特别严重”。 实施本条第二款行为,同时又构成生产、销售伪劣产品罪、以危险方法危害...
中华人民共和国
药品管理法是
什么样的法律
答：
对严重违法的企业，实行“双罚制”
，处罚
到人，最严重到终生禁业。同时，新版
《药品管理法》
还对民事责任制度进行了完善。出现药品质量问题，当事人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中的任何一家进行索赔。境外药品上市许可持有人在中国境内的代理人与持有人承担连带责任。
新老版《中华人民共和国
药品管理法》
不同之处归纳
答：
规定的行政处...由原发证、批准的部门决定。8、原办法第九章第八十九条的条款内容“违反本法第五十五条、第五十六条、第五十七条关于药品 价格
管理的
规定的，依照《中华人民共和国价格
法》的
规定处罚。”在新办法第九章第八十八条中调整内容为“违反本法第五十五条、第五十六条关于药品价格管理的 规定的...
对
药品管理法的
认识
答：
近日,读完横峰县局
《药品管理法》
第八十二条存疑一文后,经仔细推敲,也有几点看法: 一、“伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的”放在同一条款中规定处罚幅度,笔者认为是合理的。“伪造、变造许可证或者药品批准证明文件的”是一种许可证件缺失或者说是一种应经行政许可而未获行政许可的即从事某种...
新修订的
《药品管理法》
有哪些变动?
答：
包括没收违法行为发生期间其所获收入、罚款、一定期限甚至终身禁业等。整体来说，2019版
药品管理法实施后，
对药品的日常监督管理越来越严格，要求日常当中涉及到药品的各个环节监控也更为严格。不过较终高点目的主要是通过法律的协调，来更好地保障和维护公民的健康和生命权。
根据
药品管理法
生产销售假药
的处罚
不包括
答：
在药品管理法中，生产销售假药被视为一种非常严重的违法行为，其违法后果也是非常严重的。因此，根据
药品管理法，
对于生产销售假药
的处罚
措施主要包括以下几种：1.罚款：生产销售假药的单位或个人将会面临一定比例的罚款，根据不同情况可能会有不同的数额。2.没收违法所得：生产销售假药所得的利润将会被...
药品
经营企业未按规定
实施
GSP如何
处罚
答：
情节严重的,吊销许可证),再加上实践中执法人员对企业未按规定实施GSP的认定存在诸多分歧,所以对违反GSP行为的查处难免各不相同.为此,本版今日刊登两篇文章,对未按规定实施GSP行为以及如何适用
《药品管理法》
第七十九条对该行为进行查处做一探讨,希望对读者理解这一问题有所帮助....
2020版
药品
生产监督
管理
办法主要变化有
答：
《办法》全面落实了2019年
12月1日
施行的
《药品管理法》
(“新版《药品管理法》”)中明确的药品上市许可持有人(“MAH”)制度、优化相关审批流程、强化药品全生命周期管理要求等,并对药品生产管理作出了进一步规范。本文将针对《办法》修订亮点内容进行解析,并对《办法》颁布和
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