www问答网
所有问题
我们的电泳图像问题出在哪里大肠杆菌提取质粒pUC19用了EcoRI酶切*100bp ladder?
泳道一是marker,②是未酶切质粒,③是EcoRI酶切质粒后④是HindIII酶切后
举报该问题
其他回答
第1个回答 2024-01-16
④酶切后相比于②未酶切质粒更长了
不知道酶切位点如何,如果是单酶切,③有可能切开,可以试试增加胶浓度或者增加电泳时间。
相似回答
pUC19质粒用EcoR
Ⅰ
酶切
后
电泳
结果分析
答:
pUC19质粒
在2500bp左右,
EcoR
Ⅰ酶切位点仅为一个.质粒呈线性时,电泳位置大概在2500bp左右,如果
质粒提取
的好,那
提取出来的质粒
会是超螺旋.超螺旋在电泳中跑得快,会在2500bp前面,所以看上去会是比较小的条带.而提取过程不...
提取
DNA时,跑
电泳
的结果是条带主要集中
在100bp
左右,是不是产生降解了...
答:
一种可能是DNA降解形成的小片段,另一种可能是RNA没有去处干净形成的条带。
如何对
提取
的DNA纯化
答:
本实验通过碱变性法提取E.coli DH5α(
pUC19
)
的质粒
DNA,并且通过一系列的分离纯化技术将其质粒DNA与染色体DNA、RNA、蛋白质等杂质分开从而得到纯化的质粒DNA分子。通过琼脂糖凝胶电泳可以通过DNA条带的位置来大致判断其分子大小,也可以将实...
2020-08-24
质粒
构建
答:
比如我们选择
EcoRI
和XhoI,那么我们就可以在对引物加上相应
的酶切
位点了。 于是我们得到如下引物: 好了,我们现在就可以将这些引物送去相应公司合成了。 质粒构建 终于到正题了! 待引物合成之后,
我们用
ddH2O将其稀释到
100
μM 作为...
质粒提取
的原理和步骤
答:
碱法抽提得到质粒样品中不含线性DNA,不信的话你
用EcoRI
来线性化质粒后再进行琼脂糖电泳,就会看到线性质粒DNA的位置与这三条带的位置不一样。其实这三条带以电泳速度的快慢而排序,分别是超螺旋、开环和复制中间体(即没有复制完全的...
怎么把一段2000
bp
且含有bamhi 和
ecori酶切
位点的dna片段克隆到一个
质粒
...
答:
而酶切验证则可以利用BamHI 和
EcoRI
对
提取出来的质粒
再次进行消化来确认是否成功插入了大小合适的目标片段;最后还可以通过测序来确定所插入序列的准确性及其方向是否正确。
质粒
和目的基因能够成功拼接的基础是为什么是DNA分子结构相同?
答:
相同的分子结构就可以进行碱基互补配对,就可以直接连接。
跪求请问谁知道
大肠杆菌
在保健食品中的标准值是多少?我可以向那里咨询...
答:
目的是检测
大肠杆菌
O157: H7感染者血清中的O157脂多糖和溶血素特异性 抗体。基本原理是将提纯的脂多糖或溶血素用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离后,通过转移电泳转移到硝酸纤维膜上,然后用抗原抗体进行免疫检测。包括SDS-聚丙烯酰胺...
pUC19质粒用EcoR
Ⅰ
酶切
后
电泳
结果分析
答:
pUC19质粒
在2500bp左右,
EcoR
Ⅰ酶切位点仅为一个。质粒呈线性时,电泳位置大概在2500bp左右,如果
质粒提取
的好,那
提取出来的质粒
会是超螺旋。超螺旋在电泳中跑得快,会在2500bp前面,所以看上去会是比较小的条带。而提取...
大家正在搜
大肠杆菌质粒的提取
质粒提取中大肠杆菌的要求
大肠杆菌质粒dna大小
大肠杆菌 质粒
大肠杆菌有没有质粒
一个大肠杆菌有几个质粒
大肠杆菌本身有质粒吗
质粒转大肠杆菌
大肠杆菌扩增质粒