染色体畸变检测报告·求大神解释一下

Question

用高通量DNA测序法做的一个染色体畸变检测，
未检测出染色体非整倍体或100KB以上已知的，明确致病的基因组拷贝变异数（CNVS），
检测出100KB以上目前意义不明确的基因组拷贝变异数（CNVS）
3号染色体p23处缺失0.16MB区域
查询过DGV DECIPHER OMIM UCSC PUBMED公共数据库资源，未找到与该片段相关的明确致病信息和文献报道
有以下几个问题
1 染色体为何会缺失一小段？
2 这种缺失是先天还是后天？
3 会不会遗传给下一代？
4 这种情况适合怀孕不？（本人男）
有请大神详细的解释一下

Answer 1

你这属于染色体结构变异引起的遗传病，变异原因很复杂，但应该和你的父母有关，很有可能他们就有携带变异或者他们的生殖细胞状况不好，可能跟生活习惯不良有关，这种缺失肯定是先天的，有几率遗传给下一代，具体的情况建议你去做临床遗传咨询，一定要去大医院三甲医院，有资质的医生那里，专科医院也要找湖南家辉遗传专科医院这样挂靠高校研究平台的医院

Answer 2

去找专业的医生吧！