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做流式细胞分析的血液怎么处理
做流式细胞分析的血液怎么处理
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推荐答案 2011-01-09
所用的血红细胞标准样品制作过程:取3.8%枸橼酸或肝素抗凝的鸡血(抗凝剂:血=1:4),经PBS清洗3次,再用5~10ml的1.0%戊二醛与清洗后的鸡红细胞混合,室温下振荡醛化24h,最后经PBS再清洗,贮4℃冰箱中备用。需要指出的是因为未经荧光染色,所测光信号为血红蛋白的自发荧光。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
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http://www.wendadaohang.com/zd/1AKAAKGKA.html
其他回答
第1个回答 2011-01-09
一般肝素抗凝管里的血液就可以了,没有什么特殊需要处理的
相似回答
请教
流式
检测
细胞
荧光标记前
的处理
答:
首先,你要准备的是单细胞悬液
。来源于体液的样本,比如血液,脑脊液等等,这个好办。去除红细胞后就可以直接染色了。而贴壁培养,或者来源于器官(比如脾脏,淋巴结),或者组织(比如肿瘤)的细胞,需要通过机械加上酶消化等方法来分离细胞。所采用的方法要根据不同样本各自优化。目的就是尽可能产生多的...
请教:
流式
分选
细胞
前标本
的处理
以及注意事项
答:
流式检测的是单个细胞,所以你的样本要是单个细胞悬液。
如果是来源于组织或者贴壁培养的,需要注意在分离细胞时避免破坏细胞
。保持细胞膜表面的完整性。不要过度消化。还有你处理的细胞要保持你所需要检测的本来面目。比如检测凋亡,贴壁细胞不宜用annexin方法,因为会导致大量的假阳性。还有,死细胞会非特异...
血液
检验标本的采集方法
答:
1、单独采 1 管血,准备采血至 2 ml 刻度线(抗凝剂:全血=1:4); 2、采血后立即上下颠倒混合 5~10 次
; 3、采血后应尽快送检(必须 2h 内检测)。 四、血常规(全血细胞分析)检验标本 一般用 EDTA 1.5~2.2mg/ml 抗凝(EDTA 抗凝采血管-紫帽管)。 采血注意事项: 1、采血后立即上下颠倒混匀,5~10 次....
流式细胞
实验
处理
样品时细胞要放于冰上吗
答:
当然了,一般具有生物活性的样品都需要在低温环境下
处理
血
细胞分析
仪注意事项
答:
1. 血样选择:通常推荐使用静脉血,因为它更稳定,检测结果准确度高。婴儿除外,采集时避免局部过度挤压,以免组织液混入影响检测。第一滴血
细胞
成分不稳定,应弃去,取第二滴血进行检测。2. 抗凝
处理
:使用恰当的抗凝剂至关重要。例如,ICSH建议使用EDTA-2K,用量为1.5-2.2mg/ml血,以防止结晶和凝集...
冻存
的血
能不能用
流式细胞
仪检测t淋巴细胞亚群
答:
这个是可以的,但必须是抗凝的。就算是新鲜
血液
,抗凝后保存于4度冰箱过夜后也可以检测
请教
血液
中提取单核
细胞
后的保存问题
答:
流式标本最好在采取后2小时内尽快检测。要不就加保护液超低温冻存,要用的时候再复苏,但是比每天
做流式
更麻烦。
请教:
流式
分选
细胞
前标本
的处理
以及注意事项
答:
流式细胞
计是对细胞进行自动
分析
和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量,并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器,它只能测量一个细胞的诸如总核酸量,总蛋白量等指标,而不能...
流式细胞
术测细胞凋亡
处理
后的细胞没有检测可以冻存起来吗
答:
流式细胞
仪检测细胞凋亡有很多种方法。只有没有更换培养液的方法,比如加入caspase 荧光底物这个方法才可以。其他方法都更换了培养液。细胞损伤很大,冻存了也活不了多少。
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