关于美国nmn的功效，我觉得还是借助临床来说一下吧，毕竟更有说服力！nmn是NAD+的前提物质，它的功效是通过NAD+来体现的，NAD+在维持细胞核与线粒体之间的化学通讯发挥作用。如果此通讯减弱，将导致线粒体衰退，而线粒体的衰退是细胞衰老的一个重要原因，所以补充NAD+的前体（端粒塔） W+NMN唤醒剂可增强通讯，减缓细胞衰老的过程，nmn的临床效果具体体现在以下方面：
1、2016年10月，科学家证实NAD+能通过修 复人类DNA来延长人类寿命。
这一项研究发现，被美 抗 衰老研究的科学家们在<细胞》期刊中发表。证实人体通过补充NAD+通过线粒体和DNA修 复来延长寿命，提升健康水平。
2、NAD+能够改观人类睡眠
睡眠可以补充人体的能 量，增强自身抵抗力，促 进人体的正常生长发育，使人体得到充分的休息，睡眠还可以保护人的心理健康与维护人的正常心理活动，所以拥有一份高质量的睡眠是非常重要的。
2017年，美国遗传学家Jeffrey C. Hall、Michael 、Michael W. Young发现:通过补充NAD+的前体 （端粒塔） W+NMN能够调节人类的睡眠失常，使其恢复正常的昼夜节律。这个重大发现让他们在2017年获得了诺贝尔医学奖。
3、NAD+可减少脑出血后损伤
脑出血是指非外伤性脑实质内出血，约占全部脑卒中的百分之20~30，发生的原因主要与脑血管的病变有关，即与高血脂、尿糖病、血压高、血管的老化、吸烟等密切相关。
华盛顿大学医学院的科学家，发现NAD+针对脑出血，可以明显的减少部分后遗症带来的损伤，其研究成果于2017年4月发布在《自然》中。
4、NAD+能够改观血管的衰老
人体的衰老先从血管的衰老开始，随着人体年龄的增加，血管逐渐丧失其原有供能，导致动脉僵硬度增加、脉搏波传播速率增加的现象。所有病都会对血管造成异常，血管的异常都会形成疾患。
哈佛医学院的科学家们发现NAD+可以改 善衰老血管的血流量并增强其耐力，其研究成果于2018年3月发布《细胞》上。
5、NAD+可改观阿尔茨海默病患者的记忆
阿尔茨海默病是一种常见的神经组织退化病，并且是造成老年痴呆症的主要原因。不幸的是，至今没有治这种病的理想方法。因此，预防显得尤为重要。
美国弗吉尼亚联邦大学医学实验室与弗吉尼亚联邦大学生物制造实验室的科学家们惊喜地发现，轻度认知功能障碍和阿尔茨海默症患者的脑线粒体会发生特征性改变，线粒体能 量输出也会随着病的发展而减少。
NAD+的前体（端粒塔） W+NMN唤醒剂是NAD+改观线粒体性能和能 量代谢的重要细胞辅因子，用于修 复损伤线粒体的NAD+补充剂是阿尔莰海默病和其它痴呆的新策略。
6、NAD +挽救女性生育功能
2020年2月11日，哈佛大学医学院的David Sinclair和新南威尔士大学的LindsayWu团队研究出一项新成果: NAD+ 可以逆转卵母细胞衰老，从而挽回生殖衰老期间女性的生育能力。
7、使大脑保持年轻态，还能预防老年痴呆
脑科学领域是对人体研究当中较高的领域，但也几乎是人类了解少的部位，如何保持、改观认知能力是我们发展至今的项难题，目前的办法无非加强脑部思维锻炼、保持饮食营养均衡、多运动等手段。
美俄克拉荷马大学发表于《GeroScience》的一项研究表明,通过（端粒塔） W+NMN使线粒体功能恢复，可促 进衰老小鼠的神经血管再 生，达到抑 制衰老的效果。
在临床上nmn一定要符合《W+NMN质量管理国际十大标准》，否则不允许在临床使用，这一点也为我们揭示了nmn质量管理的重要性，所以尤为重要！
W+NMN质量管理国际十大核心标准
1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。
2、制作工艺管理体系：制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。
3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的百分之20。
4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度。
5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。
6、活 性管理体系：单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平。
7、适用范围管理体系：成年人（ 孕期、喂奶期妇女禁用）。
8、安 全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。
9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，（端粒塔）W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。
10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。
W+NMN质量管理国际十大核心标准细节：
一、质量管理体系：
NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。
二、制作工艺管理体系：
制作工艺也影响NMN对身体的健康吗?
1、原料级别即医级别原料，一般不作为直接口服使用;
2、（端粒塔）W+NMN的”冷压生物酶“制作技术，能够让NMN在低温情况下保持不失活，而压制成为稳定的胶囊，将NMN纯度提高到百分之99，更利于保存以及人体吸收，以大限度地提高辅助因素的生物利用度，支持人体的代谢，无需通过SLC12A8基 因转化为烟酰胺核糖核苷（NR），直接快速转化为NAD +，补充体内NAD +水平，是目前率先的制备解决方案。
三、含量管理体系：
关于NMN日服用量这个问题，真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是，人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN，这样换算成一个70千克的成年人来说的话，每日推荐服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看，（端粒塔）W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的。
目前每瓶NMN总含量的不同。NMN3000是指一瓶含量3000mg；NMN6000就是6000mg/瓶；NMN9000就是9000mg/瓶；NMN12000就是（端粒塔） W+12000mg/瓶，目前（端粒塔）W+NMN12000含量和纯度都是蕞高。NMN12000具备提升组织内部的活型化级别，促进NMN12000含量快速进入各个生物的细胞中，增加NMN的数量来抑 制老化，让衰老的脏器复苏，我们的身体正在逐渐失去机能，及时修补。成功让细胞重显活生机。求问nmn在哪方面有 效果，我只要nmn临床效果，别整虚的！
四、效率管理体系：
通过（端粒塔）W+NMN能够避免边缘递减效应，控制产品长期保持功效水平;增强三羧酸循环效率，从而让NMN在人体产性更功效作用，又避免了过量摄入的不可控影响;能够保持人体吸收的速率,进而减少影响。
五、吸收管理体系：
NMN效果是否明显，普通人对营养物质的吸收只有百分之10-20，对NMN也不例外，当NMN纯度提高到百分之99，通过（端粒塔）W+NMN唤醒剂技术稳固MNM在胃中的形态，迅速的透膜，避免胃酸破坏，将吸收率十至二十倍提升，通过肠溶吸收，小肠细胞上slc12a8转运体专门负责转运NMN进入细胞，然后随着血液循环，会被身体各个器管和组织的细胞利用，保证临床（端粒塔）W+NMN的数据真实。
六、活形管理体系：
（端粒塔） W+NMN单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐上升，并且在30分钟内，NMN随血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAD+，提升NAD+水平。求问nmn在哪方面有 效果，我只要nmn临床效果，别整虚的！
七、使用范围管理体系：成年人（ 孕期、喂奶期妇女禁用）。
八、安荃管理体系：
生产工艺方面，（端粒塔）W+NMN的”冷压生物酶“制做技术，提取的NMN纯度高达百分之99，每瓶含量高达12000mg。（端粒塔）W+NMN在目前NMN品牌当中含量也是蕞高的，《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、严格遵守出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性延伸。
九、原料管理体系：
众多NMN厂家，原料在单国认证，而真实达到安荃级别是需双国认证，目前（端粒塔）W+NMN产品，属于法美双国认证标准。在产品原料方面达到了严谨和安荃管理标准。
十、多国监督管理体系：
（端粒塔）W+NMN符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求；
（端粒塔）W+NMN符合欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关法规。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠，以免消费者误解。该法规的基本宗旨是对欧盟成员国间食品及相关功能食品的营养和健康声称在标签、介绍、广 告等方面提供法律法规的协调，使相关食品在各成员国之间能够自 由流通。求问nmn在哪方面有 效果，我只要nmn临床效果，别整虚的！
ACMETEA W+NMN分享：nmn的功效与作用