多发性肌肉炎的症状表现是什么?

如题所述

多发性肌炎的症状表现主要有如下几点:
(1)四肢对称性无力伴压痛;
(2)血清酶活性增高,CPK、LDH均高,尤以LDH更为敏感;
(3)肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波;
(4)肌肉活组织检查见肌纤维变性,坏死,再生,炎症细胞浸润,血管内皮细胞增生等。
多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。
部分病者病前有恶性肿瘤,约0%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。因此,及早诊断和治疗十分重要。
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第1个回答  推荐于2019-09-11

多发性肌炎的症状表现主要有如下几点:

(1)四肢对称性无力伴压痛;

(2)血清酶活性增高,CPK、LDH均高,尤以LDH更为敏感;

(3)肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波;

(4)肌肉活组织检查见肌纤维变性,坏死,再生,炎症细胞浸润,血管内皮细胞增生等。

多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。

部分病者病前有恶性肿瘤,约0%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。因此,及早诊断和治疗十分重要。

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第2个回答  2018-02-02
多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。
部分病者病前有恶性肿瘤,约0%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。因此,及早诊断和治疗十分重要。

多发性肌炎、皮肌炎诊断依据,,主要有如下几点:
(1)四肢对称性无力伴压痛;
(2)血清酶活性增高,CPK、LDH均高,尤以LDH更为敏感。
(3)肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波;
(4)肌肉活组织检查见肌纤维变性,坏死,再生,炎症细胞浸润,血管内皮细胞增生等。
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