酵母菌计数实验中，为什么先盖上盖玻片再在盖玻片一侧滴加培养液

如题所述

第1个回答推荐于2018-10-12

这与血球计数板的结构有关，将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。 4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。本回答被提问者和网友采纳

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酵母菌计数实验中,为什么先盖上盖玻片再在盖玻片一侧滴加培养液答：以免产生气泡，影响观察希望采纳！

对于高中生物中酵母菌计数,到底先滴加培养液再盖盖玻片,还是先盖盖 ...答：先盖盖玻片再在盖玻片左端滴加培养液，然后用滤纸在盖玻片又断吸水，让其自行渗入。

...实验中,为什么先在计数室上盖上盖玻片,再滴加菌液?答：原因是盖好盖玻片再滴菌液的话，不怎么容易产生气泡，而且由于菌液滴在载玻片边上会自动渗入计数室的缘故。在菌悬液摇匀后，应先在血球计数板上盖上血盖片，再用滴管吸取少许菌悬液，从计数区中间平台沿血盖片的上边缘滴入一小滴菌悬液，利用液体的表面张力一次性充满计数区。若先加菌液再覆盖血盖...

...对酵母菌计数时为什么要先放置盖玻片,再加培养液,使培养液自行深入...答：一般的血细胞计数板双凹槽使用时先盖上盖玻片 后用滴管从边上轻加液体这么做会减少气泡不用担心液体不进去表面张力会使液体进入如果直接加液可能会产生气泡会污染周边等一系列问题

...先盖盖玻片再滴培养液与先滴培养液再加盖玻片计数结果的区别_百度知 ...答：先盖片再滴在一侧，在用吸水纸吸引的话，会使酵母菌均匀的沉降在计数室内。计数时误差会很小。如果是先滴再盖片的话，在盖玻片与培养液接触的同时，使会使酵母菌在计数板的分布改变位置，不均匀分布。计数物产较大。

一道高中生物题,求解!!!答：不应该滴加培养液再加盖玻片，应先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。原理：正确操作可以保证每个计数室得到固定体积（2×2×0.1）培养液的酵母菌，题中错误操作由于液体表面张力的原因，直接滴加后实际每个计数室的培养液多于2×2×0.1的培养液（表面是向上...

制作临时装片时将盖玻片一侧先接触液滴的意义答：制作临时装片时，必须让盖玻片的一边先接触水滴，再轻轻盖上，目的避免盖玻片下出现气泡，影响观察效果．故答案为：避免出现气泡．

一若先滴加酵母菌培养液再盖盖玻片统计数值会偏小吗答：一若先滴加酵母菌培养液再盖盖玻片统计数值会偏小。盖玻片和计数板之间的体积是固定的，盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上，会使计数室内的体积增大，从而使计数结果偏小。

高中生物答：首先将酵母菌样品滴加在盖玻片的边缘，使其自行渗入计数室（这个根据的应该使毛细现象的原理）5个中格一共是58个酵母菌，说明计数室25个中格约有58×5=290个酵母菌，这290个酵母菌是0.1mm3培养液的酵母菌，所以1ml应该有290×10000个酵母菌（1ml=0.1×10000mm3），而我们加入酵母菌培养液的时候...

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