用硝酸银滴定自来水中的氯离子时,如何判断反应的终点

我是要在高中的实验室中完成测定自来水中氯离子的含量。想通过中和滴定的方法来做。用硝酸银沉淀氯离子。但无法判断反应的终点。
看沉淀的是否增加是不可能的。清提供一些能实现的方法。

您用的方法是沉淀滴定法。
沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。
沉淀滴定法必须满足的条件:
①.S小,且能定量完成;
②.反应速度大;
③.有适当指示剂指示终点;
④.吸附现象不影响终点观察。
由于这些条件限制,虽然生成沉淀的反应很多,但符合容量分析条件的却很少,实际上应用最多的是银量法,即利用Ag+与卤素离子的反应来测定Cl-、Br-、I-、SCN-和Ag+。
银量法共分三种,分别以创立者的姓名来命名。

1.莫尔法 在中性或弱碱性的含Cl试液中,加入指示剂铬酸钾,用硝酸银标准溶液滴定,氯化银先沉淀,当砖红色的铬酸银沉淀生成时,表明Cl已被定量沉淀,指示终点已经到达。此法方便、准确,应用很广。

2.福尔哈德法
①直接滴定法。在含Ag的酸性试液中,加NH4Fe(SO4)2为指示剂,以NH4SCN为滴定剂,先生成AgSCN白色沉淀,当红色的Fe(SCN)2+出现时,表示Ag+已被定量沉淀,终点已到达。此法主要用于测Ag+。
②返滴定法。在含卤素离子的酸性溶液中,先加入一定量的过量的AgNO3标准溶液,再加指示剂NH4Fe(SO4)2,以NH4SCN标准溶液滴定过剩的Ag+,直到出现红色为止。两种试剂用量之差即为卤素离子的量。此法的优点是选择性高,不受弱酸根离子的干扰。但用本法测Cl-时,宜加入硝基苯,将沉淀包住,以免部分的Cl-由沉淀转入溶液。

3.法扬斯法 在中性或弱碱性的含Cl-试液中加入吸附指示剂荧光黄[1],当用Ag-NO3滴定时,在等当点以前,溶液中Cl-过剩,AgCl沉淀的表面吸附Cl-而带负电,指示剂不变色。在等当点后,Ag+过剩,沉淀的表面吸附Ag+而带正电,它会吸附荷负电的荧光黄离子,使沉淀表面显示粉红色,从而指示终点已到达。此法的优点是方便。

楼主在高中的化学实验室,那就用莫尔法,比较方便、可行,而且准确。

参考资料:沉淀滴定法http://www.souezu.cn/Item/48720.aspx

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第1个回答  2009-10-12
滴入后出现沉淀的速率降低,待出现新沉淀的量越来越少时,减慢滴入速度与滴入体积,待滴入后无新沉淀产出时,反应结束 ,1楼取出上层清夜会改变溶液体积,使Cl浓度计算结果降低
第2个回答  2009-10-12
取上层清夜,加入硝酸银,无沉淀生成,则反应完全。
第3个回答  2009-10-12
标准方法是用0.5% 黄色CrO4- 溶液作为指示剂。当所有的Cl-被滴完时,1/4滴“过量”的 Ag+ 就会与CrO4-发生反应
Ag+ + CrO4- ----> AgCrO4(红色沉淀)
而使溶液(沉淀)的颜色从黄色变到红色。
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