CAR-T基因治疗法能否治疗急性白血病?

如题所述

CAR-T是细胞免疫治疗的一种,也是目前世界上最先进的细胞免疫疗法。

简单说,CAR-T细胞治疗恶性肿瘤的方法是,先从患者体内分离提取出T细胞,再通过基因改造技术,人工改造T细胞,在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞,再将其回输患者体内用以杀死癌细胞。这种疗法具有精准靶向、杀伤性和活跃性持久的特点。

据报道,急性淋巴细胞白血病患病儿童通过化疗,90%可以缓解,60%到70%可以治愈,5年存活率达75%-82%。但仍有30%左右的病人需要骨髓移植治疗,这一部分就是所谓的难治性急性白血病。

尽管治愈率并不高,很多父母还是决定“赌一把”,这部分病人可能已经尝试过所有治疗方法,不幸的是都失败了,而CAR-T的出现则能拯救这部分最难医治的人群。

期待,该疗法能够取得良好的效果,让患者脱离病痛。

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