第1个回答 2020-01-16
1.巨指：指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。
2.短指：一个或数个手指因胚胎发育异常而变短，可伴有指骨数目减少和掌骨变短。畸形常和并指或多指同时发生。手指的形状和功能大体正常。
3.并指：轻者仅两指间存在不完全蹼膜;较重者皮肤与皮下软组织合并，指甲各自分开。严重者第2—5手指相互并连，指骨分节不全和多发关节畸形。手指末节指骨与指甲融合而其余部分正常，称指端融合型。并指多数发生于中指和无名指之间，常为双侧性。也可并发指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多个手指并指者影响手的功能。
4.多指：常同时有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多见，小指次之，有时为双侧性。
第2个回答 2020-01-16
先天性的手足畸形，它主要是有个畸形的表现，主要分为我们讲的七大类，包括重复的，缺的多的，以及发育不良的，挛缩的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及这个巨指等等，这是它的一个临床表现，那么有这些畸形的表现，大多数它是一个散在发病，不会合并有其它的问题，但是有一些畸形，它容易导致这个心脏，以及这个肝肾胰脾，这些也会合并的发育畸形，尤其一些综合症像Apert综合症，Fanica贫血综合症等等，它都会导致心脏以及肝肾功的异常，我们在做一些复查畸形的时候，术前要做心脏彩超以及，肝肾功能的彩超，来评估他的全身情况
第3个回答 2020-01-16
1.巨指：指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。
2.短指：一个或数个手指因胚胎发育异常而变短，可伴有指骨数目减少和掌骨变短。畸形常和并指或多指同时发生。手指的形状和功能大体正常。
3.并指：轻者仅两指间存在不完全蹼膜;较重者皮肤与皮下软组织合并，指甲各自分开。严重者第2—5手指相互并连，指骨分节不全和多发关节畸形。手指末节指骨与指甲融合而其余部分正常，称指端融合型。并指多数发生于中指和无名指之间，常为双侧性。也可并发指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多个手指并指者影响手的功能。
4.多指：常同时有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多见，小指次之，有时为双侧性。畸形有3种类型：
①异常的软组织块，与骨骼无粘连。
②重复手指，含有指骨、关节、肌腱等部分，近端指骨与掌骨头或分叉的掌骨形成关节。
③完全额外的手指，包括一个完整的掌骨与多指骨连接。
5.浮动拇指：为第1掌骨先天性缺如，拇指发育较差，鱼际肌缺如，拇指长屈肌和伸肌尚有一些活动功能。
第4个回答 2020-01-16
最多见的手足畸形是多指畸形，刚出生的小孩多长了个指头，或多长几个指头，第二个就是并指畸形，两个指头长到一起去了，第三个比如马蹄内翻足，小孩脚生出来脚是歪的，这些是比较常见的手跟足部的一些畸形，比如多指畸形。
多指畸形一般是建议小孩一周岁左右时候过来做，当然它的分型不同，它的手术方法也不同，比如说我们的多指畸形，如果是漂浮指的，直接切掉就行了，如果手指分叉，他的力线还不对，我们就要进行截骨矫形，把骨头截断，再重新接，接到正常的位置，而并指畸形，两手指长一起去的，建议稍晚一些做，因为做早了之后，他的瘢痕挛缩，可能使手再弯曲，然后以后还要做整形手术，所以我们在他的心理可接受的的范围之内，稍晚一些做对他更好一些。