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羟基,烷氧基对苯环的增强活性作用
羟基比烷氧基活化作用强,为什么?
D-A反应中,亲双烯体上连有吸电基容易发反应,为什么?
求解!!
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推荐答案 2009-08-11
羟基-OH和烷氧基-OR,与苯环连接的O原子的孤对电子可以与苯环发生一定的共轭效应,称为p-派共轭效应,是供电子的,所以对苯环上的亲电取代反应起到了活化的作用。
-OH的活化作用更强,因为,O-H键的电子对相对于O-C键,更偏向O,所以-OH上的O原子的电子云密度相对更多一些,其供电子效应也就更强一些。
双烯合成反应,即D-A反应中,一个是双烯体,即共轭二烯烃,一个是亲双烯体,即单烯烃,该反应的本质是,双烯体上的电子流向了亲双烯体,所以双烯体上连接供电子基团,或者亲双烯体上连接吸电子基团,都有利于该反应的发生。
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其他回答
第1个回答 2009-08-10
可能是烷氧基的c原子和氧原子发生超共轭效应吧
第2个回答 2019-07-19
酚的卤代烷烷基化可以在醇溶液中进行,醇只是反应溶剂而已。乙二醇能起到催化效果吗?怀疑!其实这个反应很简单啊,苯酚在氢氧化钠作用下变成酚钠盐不就很容易与卤代烷烃反应吗?在水溶液或醇溶液中都可以
相似回答
苯环对羟基的
影响和
羟基对苯环的
影响?
答:
1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易断裂,所以酚羟基比醇羟基有更强的酸性
。2.苯环由于在羟基一端吸引了电子,不再对称,羟基的临,对位的三个碳负电性增强,其上的氢变活泼,于是苯酚可以和溴水反应,在临、对位上发生取代反应,形成三溴苯酚。
为什么
苯环
上
羟基
活化比
烷氧
化快?
答:
在反应机理中,羟基氧化通常涉及自由基的生成和反应。
苯环上的羟基可以通过共轭效应帮助稳定自由基的形成,并且使得反应过程中自由基更容易参与反应
。因此,苯环上的羟基活化速度较快,容易发生氧化反应。相比之下,烷环上的氧化反应没有共轭体系的稳定作用,因此活化速度较慢,反应难度较大。
羟基
和甲苯哪个
对苯环的
致活
作用
大
答:
羟基
中
氧的
的p轨道与
苯环的
大π键共轭(p-π共轭),原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大,所以共轭后电子由氧向苯环上偏移(均一化的结果),使得苯环得到活化。
使
烷氧基
致活的反应称为什么反应
答:
烷氧基
上有孤对电子,存在p-π共轭效应和诱导效应
,对苯环
有推电子效应,使
苯环的
电子云密度增加,有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中,亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低,也比较稳定,参与共振杂化的贡献也最大。总的来说,当第一个结合的...
什么
基团
可以导致它在
苯环
上的邻,间,对位活化
答:
② 羟基 羟基是一个较强的邻、对位定位基。由于羟基中
氧的
电负性比碳的电负性强
,对苯环
表现出吸电子诱导效应(-I),使苯环电子云密度降低。但又由于
羟基氧
原子上p轨道上的未共用电子对可以与苯环上的π电子云形成p-π共轭体系,使氧原子上的电子云向苯环转移。由于给电子的共轭效应(+C)大于吸...
甲基是供电子
基
为什么却能使
苯环
上的氢原子活动性
增强
?
答:
再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个
羟基
(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团。这种分析法适用于普遍
基团的
分析(当然也包括
苯环
),并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等
作用
。电子效应 在大多数反应中,由于取代基(...
甲基\硝基\
羟基
\卤原子分别能
增强苯环
上哪个氢原子的活泼性?
答:
活化集团:
羟基,
甲基 钝化集团:硝基,卤原子 一般的来说 集团里有不饱和结构如双键的话是钝化集团,卤原子除外 记得采纳啊
羟基
和
烷基
谁
对苯环
影响大,与吸推电子
基团
有什么关系?
答:
羟基和
烷基
都是致活定位
基,羟基的氧
上有孤对电子以及吸电子效应,羟基的影响较大。吸电子
基团
大多是
苯环的
致钝定位基,推电子大多为致活定位基
有机化合物中,硝基、
羟基
、甲
基对苯环的
影响?
答:
- 这会导致苯环上的电子分布不均匀,使得硝基邻近的位置带正电,从而影响了反应的发生位置和速率。2.
羟基
(-OH)官能团:- 羟基团是一个弱电子吸引团,它
对苯环的
电子密度分布影响较小。- 羟基团在苯环上引入一个带有负电荷的
氧
原子,但这个负电荷较小,对电子分布的改变不显著。- 羟基团的存在...
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