渐冻症医保可以报销吗？目前，部分药物治疗已纳入国家医保，患者使用的广泛无创呼吸机，也纳入了国家医保，也就是说渐冻症有的医保可以报销的。
渐冻症现在已经有特效药进入了医保行列，近几年的医保目录进行了调整，另外，还重点关注了特殊病的用药，纳入医保目录的药品数量增加覆盖的特殊病病种在逐年扩增，与二零零九年相比，二零二零年的医保目录中特殊病例用药数量增加了百分之一百零五，覆盖的特殊病增加了百分之六十九，事实上，渐冻症也是一种特殊的病症，只要在医保目录里就可以报销。
渐冻症人群的数量，我国目前还没有精却的数字。专家认为，北京大学第三医院神经内科曾根据大数据进行过测算，现在渐冻症患病率约在十万左右万，渐冻症病人数量约在四点二万人左右， 那么根据各大医院的报告的数据，应该还会更多。
中国于二零零五年推出了“融化渐冻的心”，根据资料显示帮助了近五千多个病人。二零一九年，在湖北帮助了二十多个渐冻症的病人。中华医学会‘肌萎缩侧索硬化协作组’在我们中国每年都会有学术活动、义诊以及对病人的帮扶教育，近年来还请国外专家进行了学术交流。通过对病人的教育，可以让病人本人和其家人能够了解渐冻症最新的治疗方法，能够更好的治疗自己。
渐冻症病人的照料，这不仅是自己家的事情，也是国家的事情，为了大家有一个好的身体，目前，一些药物已进入国家医保，就是病人经常使用的无创呼吸机，也进入了国家医保的行列。就是为了减轻病人家庭的负担。
病人就诊，是每一个家庭的难题，病人到医院就诊的时候。通常的情况下是，一人有病，全家出动。有关专家呼吁：提倡家庭医生，建立社区医生或家庭医生，让治疗走入家庭，为病人提供，胃管更换、定期检查肺内感染等相关一切的服务，为病人能够尽快的进行药物治疗、康复带来很大的便利，上门服务也会给病人和家庭带来更多的福音。
地方应该早点建立试点，国家也应该建立家庭特殊疾病救助，让老百姓切实感到实惠，治疗的福利。现在部分治疗药物虽纳入了医保，但事实上很多时候，当地医院是拿不到药的，病人或家庭还要跑到北京等大医院才能拿药。实际上给病人和家属带来了很多痛苦。这些都是很现实的问题，要想改变现状，仍然还需要很久的时间，但只要是各级政府参与、管理，一定会有所改观的，希望把梦想面慢慢的变为现实。
不过我要说的是怎么治疗。让得了这个病的知道自己是有希望的，所谓渐冻症并不是绝症。
传统医学来看，渐冻症就是脾胃的严重失调。。。
简单点说就是脾胃的问题导致的。
因为脾胃主肌肉，它的功能严重失调，不能有效提供营养，就导致肌肉萎靡不振。。。
就是脾胃问题，导致了身体肌肉渐渐不能活动了。
这个范围不一定从哪开始，有的从手脚开始，有的会直接从身体的其他部位开始，这些部位的肌肉开启开始失去了活力。而身体的内脏实际上也是由肌肉组成的。最后的结果就是所有或者一两个内脏功能衰竭。
就是脾胃问题导致肌肉出问题，肌肉问题导致身体内脏出问题，最后形成了最后进入不能动弹的局面。
怎么治疗？调理脾胃是核心。
那么传统医学针对这个更加有优势，就是说以调节脾胃为重点，围绕着活血化瘀祛痰。强调身体的气机升降，那么慢慢的这个脾胃的活力就会起来。也就是你的脾胃功能渐渐增强，到最后脾胃功能完全恢复正常，这个病也就自然而然的就全好了。
所以我们有些时候遇到的所谓的绝症，一定要多想想多看看，多找一个方向，不要在一个医院吊死。
这个病在早期的时候还是很好吃的，但是发展到晚期就非常困难了。因为脾胃是后天的根本，如果后天它的功能性非常衰弱，这个时候再治就困难。所以说在确定基本上是属于监督证之后，就要尽快的去找中医看。
其实另外的方法，比如说针灸，艾灸和按摩都能起到不错的效果。如果中医药加上针灸按摩推拿。刮痧这些方式结合起来效果会更快。
那么实际上这个病在人群里边还真不是说特别常见。但是在我的同事里边还真有一个，但是我也没有对他说怎么治疗，他整天就是跑医院呗，而且现在越来越严重了。
有的时候你不是没有机会，是你的固有观念禁锢了你的思维，根本就不知道去寻求合适的合理的帮助。
尤其是有一些人有坚固的一种信念的执着，他认为哪个能治哪个就能治，他认为哪个不能治哪个就不能治。他认为西医治不了了，中医也治不了，那这样的，你不就是自寻死路吗？
不再多说了，希望这一篇文章能够给有的人提一个。不要固守心理那个莫名其妙的执念。
这种执念我称之为愚蠢。
在中国，医保政策可能因地区而异，因此具体的渐冻症治疗是否可以报销需要查看当地的医保政策。一般来说，医保通常会覆盖一定范围内的医疗费用，包括慢性病的治疗。
渐冻症是一种慢性进行性神经系统疾病，通常需要长期的医疗护理和支持。治疗可能包括药物、康复治疗、辅助性设备等。要确定医保是否覆盖渐冻症的治疗费用，您可以采取以下步骤：
查询医保政策： 联系当地的社会保险部门或医保管理机构，查询有关渐冻症治疗费用报销的政策和要求。
医生的建议： 请您的医生提供有关治疗和药物方面的详细信息，以便医保机构能够更好地评估治疗的必要性。
社区卫生服务中心： 您还可以咨询当地社区卫生服务中心或医疗机构，他们通常可以提供关于医保政策的基本信息。
请注意，医保政策可能会随时间和地区而变化，因此您最好直接向相关机构咨询，以获取最准确和最新的信息。
渐冻症现在已经有特效药进入了医保行列，近几年的医保目录进行了调整，另外，还重点关注了特殊病的用药，纳入医保目录的药品数量增加覆盖的特殊病病种在逐年扩增，与二零零九年相比，二零二零年的医保目录中特殊病例用药数量增加了百分之一百零五，覆盖的特殊病增加了百分之六十九，事实上，渐冻症也是一种特殊的病症，只要在医保目录里就可以报销。
渐冻症人群的数量，我国目前还没有精却的数字。专家认为，北京大学第三医院神经内科曾根据大数据进行过测算，现在渐冻症患病率约在十万左右万，渐冻症病人数量约在四点二万人左右， 那么根据各大医院的报告的数据，应该还会更多。
中国于二零零五年推出了“融化渐冻的心”，根据资料显示帮助了近五千多个病人。二零一九年，在湖北帮助了二十多个渐冻症的病人。中华医学会‘肌萎缩侧索硬化协作组’在我们中国每年都会有学术活动、义诊以及对病人的帮扶教育，近年来还请国外专家进行了学术交流。通过对病人的教育，可以让病人本人和其家人能够了解渐冻症最新的治疗方法，能够更好的治疗自己。
渐冻症病人的照料，这不仅是自己家的事情，也是国家的事情，为了大家有一个好的身体，目前，一些药物已进入国家医保，就是病人经常使用的无创呼吸机，也进入了国家医保的行列。就是为了减轻病人家庭的负担。
病人就诊，是每一个家庭的难题，病人到医院就诊的时候。通常的情况下是，一人有病，全家出动。有关专家呼吁：提倡家庭医生，建立社区医生或家庭医生，让治疗走入家庭，为病人提供，胃管更换、定期检查肺内感染等相关一切的服务，为病人能够尽快的进行药物治疗、康复带来很大的便利，上门服务也会给病人和家庭带来更多的福音。
地方应该早点建立试点，国家也应该建立家庭特殊疾病救助，让老百姓切实感到实惠，治疗的福利。现在部分治疗药物虽纳入了医保，但事实上很多时候，当地医院是拿不到药的，病人或家庭还要跑到北京等大医院才能拿药。实际上给病人和家属带来了很多痛苦。这些都是很现实的问题，要想改变现状，仍然还需要很久的时间，但只要是各级政府参与、管理，一定会有所改观的，希望把梦想面慢慢的变为现实。
按照国家医保局的规定，全国各地执行国家统一的医保药品目录，各地不得进行任何形式的调整。湖南省严格执行国家规定，在2021年的国家医保药品目录中，你反映的“利鲁唑”和“丁苯酞软胶囊”属于目录内药品，可享受医保报销，“艾地苯醌片”不属于目录内药品，不能享受医保报销。