www问答网
所有问题
加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例
根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
举报该问题
推荐答案 2014-04-25
反马加成的例子还是有不少的: 1. HBr,过氧化物条件下发生自由基加成,是反马式的 2.有强拉电基的时候会反马 比如F3C-CH=CH2 亲电加成的机理是试剂中的正电部分加在双键的一个C上,另一个C成为碳正离子于负电部分结合 这样,过程中碳正的稳定性就决定了产物的结构 烃基R是推电子的,所以亲电加成一般会把H+加在含R基少的C上 也就是H加在氢多的C上,也就是马氏规则 但是这只是一个经验规律 像CF3-CH=CH2这样的烯烃, CF3是强吸电子的,所以H应该加在中间的C上,那么产物就反马了 3.还有一些反应的结果可能是反马的,过程不一定是不是反马,还是记着为好 比如硼氢化烯烃加水,产物是反马的加水产物 学有机,要搞懂一些机理,也要记一些东西的
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://www.wendadaohang.com/zd/AWGd4WG43513A131W55.html
其他回答
第1个回答 2014-04-25
只有溴化氢 有过氧化物效应,而氯化氢或碘化氢无过氧化物效应,加氯化氢或碘化氢即使在光照条件下也没有过氧化物效应。有过氧化物效应的反应属于自由基型反应,由生成中间体自由基的稳定性决定反应的主产物。 你所说的HCl反应只能遵循马氏规则。马氏规则你可以这样理解,c=c双键的亲电加成种试剂带正电荷部分加到双键带部分负电荷c原子上,试剂带负电荷部分则加到双键带部分正电荷碳原子上。 具体你可以参考有机化学。烯烃部分,分布加成、马氏规则、以及过氧化物效应部分。
第2个回答 2014-04-25
有反马氏加成,在一定的催化剂条件下,一般为过氧化物本回答被提问者采纳
第3个回答 2014-04-25
书上肯定写过有反马氏加成,在一定的催化剂条件下
相似回答
高中化学,如何判断有机物
加成反应是否遵循马氏加成
,或者遵循反马氏加成...
答:
记住反马氏规则的特例,
其他的都是符合马氏规则
。反马氏规则:1) 烯烃的硼氢化反应 2)烯烃和溴化氢在光或者过氧化物条件下 3)含氢较少的碳原子上连有强吸电子基
烯烃与HBr加成时在什么 条件下是顺马加成,什么条件下是反马
加成?
答:
一般情况下是遵循马氏规则加成
,也就是H会加在氢原子比较多的碳原子上,而Br会加在氢原子比较少的碳原子上。在有过氧化物的情况下,会有反马氏规则加成,就是上述加成调换一下。具体你可以百度百科“马氏规则”和“反马氏规则”。
化学有机中
加成反应
里的“顺马加成”和“反马加成”各
遵循
什么原则?
答:
马氏规则,
一般遵循马氏规则,有几个特殊的情况是遵循反马氏规则
,特殊情况是指 1跟水加成时,用B2H6氧化 2反应的烯烃有CF3— 基团,强烈的吸电子基团,由诱导效应引起的,3 跟HBr反应,用H2O2催化
有机化学
加成反应
的
马氏规则
和反马规则是怎么回事?
答:
马氏规则
规定:在烯烃的亲电
加成反应中
,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种。反马氏规则指:不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则...
化学有机中
加成反应
里的“顺马加成”和“反马加成”各
遵循
什么原则?
答:
马氏规则,一般
遵循马氏规则
,有几个特殊的情况是遵循反马氏规则,特殊情况是指 1跟水
加成
时,用B2H6氧化 2
反应
的烯烃有CF3— 基团,强烈的吸电子基团,由诱导效应引起的,3 跟HBr反应,用H2O2催化
有机化学
加成反应
的
马氏规则
和反马规则是怎么回事
答:
马氏加成规则
:在烯烃的亲电
加成反应中
,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 (或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .例如,在卤化氢对异丁烯的加成反应中,hx 的正离子h连接到双键末端的碳原子上,形成叔卤代物.
马氏规则
:给某种不饱和烃加成hx时,氢原子会被加成到含氢较多的碳原子上,另...
化学中的马式
规则
与反马式规则是什么?
答:
马氏加成规则
:当发生亲电
加成反应
(如卤化氢和烯烃的反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上。反
马氏规则
:当存在过氧化物时,卤化氢的加成会出现负电基团(如卤素)则会加在连氢最多(...
亲电
加成反应
的
马氏规则
和反马氏规则是什么?
答:
1、
马氏规则
:马氏规则,即马尔科夫尼科夫规则,是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则,是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。其内容即是当发生亲电
加成反应
时,亲电试剂中的正电基团总是加在连接电子基团较少的碳原子上,而负电基团则会加在连接电子基团较多的碳原子上。2、反马氏规则:不对称...
有机化学
加成反应
的
马氏规则
和反马规则是怎么回事?
答:
回答:
马氏规则
规定:在烯烃的亲电
加成反应中
,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种。 反马氏规则指:不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按...
大家正在搜
下列加成反应不遵循马氏规则的是
烯烃的加成反应都符合马氏规则
加成反应马氏规则
烯烃加成反应马氏规则
马氏加成反应机理
烯烃的马氏加成反应
加成反应规律
过氧化物反马氏加成机理
烯烃加成什么时候反马氏