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多系统萎缩患者都有那些症状表现吗?
如题所述
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推荐答案 2022-08-07
1、帕金森症状:MSA患者常早期出现肌张力增高,运动迟缓,多双侧同时受累,但严重程度可不一,常可表现为表情缺乏、面具脸、小字征,齿轮样肌张力增高或者铅管样肌张力增高等。而震颤少见,尤其是静止性震颤罕见;姿势步态异常常早期出现,表现为行走时躯干前冲,上肢摆动减少,容易跌倒。少数患者肌张力障碍症状表现为有吞咽困难、发音不清、鼻音重等。上述症状常进行性加重,对左旋多巴替代治疗反应常较差,仅20%~30%有效,即使有效,也常演变为左旋多巴诱导的肌运动障碍。
2、小脑性共济失调症状:常较晚出现,仅5%的患者以小脑性共济失调症状起病。常见表现包括进行性加重的步态异常,易向两侧跌倒、精细运动困难、意向性震颤、构音障碍、小脑性眼球运动受损等。
3、自主神经功能不全症状:大多数MSA患者均有不同程度的自主神经功能不全症状,可为唯一症状
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第1个回答 2022-07-26
“多系统萎缩累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统,典型症状有尿频、尿急、尿失禁、勃起功能障碍、头晕乏力、运动迟缓、强直震颤、步态不稳等。该病起病隐匿,进展较快,预后较差,可能伴有尿路感染、外伤等并发症。
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多系统萎缩患者都有那些症状表现吗?
答:
多系统萎缩患者在疾病的早期临床表现可能各有侧重
,随病程进展,各种临床表现可以重叠、组合,最终呈现全部的临床表现。多系统萎缩本身并不致命,但可以造成严重的运动和
自主神经功能障碍
,晚期患者活动明显受限、言语和吞咽困难、尿便失禁,极易合并各种感染。
什么
是
多系统萎缩吗?
答:
尤其是站立位的时候的头晕
,这是自主神经功能症状的体现。另外,还有
小脑的症状
,表现为小脑性的构音障碍,以及肢体功能的障碍、躯干的不平衡,再有就是帕金森样的表现,表现为震颤、肌肉僵直、运动减少以及姿势的异常,但这类的帕金森对多巴使用是不敏感的。这三类的症状就构成了多系统萎缩的最主要的临床...
多系统萎缩
是
啥?
答:
多系统萎缩属于神经性疾病,多方面出现神经萎缩,
(1)会出现走路 说话口齿不清 吞咽困难 (2)常见吞咽困难、发音障碍等症状。(3)睡眠障碍
,包括睡眠呼吸暂停、睡眠结构异常和REM睡眠行为异常等。(4)其他锥体外系症状:
肌张力障碍、腭阵挛和肌阵挛
皆可见,
手和面部刺激敏感的肌阵挛
是MSA的特征性表现...
多系统萎缩患者都有那些症状表现吗?
答:
多系统萎缩症状通常发生在 30 岁以后,通常在 50~60 岁。多系统萎缩患者有多种表现,但并非均发生。泌尿系统症状:尿急、尿频、尿不尽、
尿失禁
、无法排尿。勃起功能障碍。体位性低血压:患者体位改变时,如突然从平躺、蹲着、坐着改为起立时,出现头晕、乏力、疲劳等不舒服的表现。协调、平衡和语言障碍...
多系统萎缩患者都有那些症状表现吗?
答:
一、自主神经功能衰竭,主要表现为阳痿(男)
尿失禁
(女)直立性低血压、少汗、面色苍白、便秘等。 二、震颤麻痹症状,表现为运动减少和强直;此类病人于不同的发展阶段对左旋多巴疗效不一,早期疗效较好。 三、锥体束征表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理反射等。 四、小脑症状,该症状主要表现为...
多系统萎缩患者都有那些症状表现吗?
答:
临床表现 成年期发病,50~60岁发病多见,平均发病年龄为54.2岁(31~78岁),男性发病率稍高,缓慢起病,逐渐进展。
首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调
,少数患者也有以肌萎缩起病的。不论以何种神经系统的症状群起病,当疾病进一步进展都会出现两个或多个系统的神经症状群。
多系统萎缩患者都有那些症状表现吗?
答:
1.隐性起病,缓慢进展,逐渐加重。2.由单一系统向
多系统
发展,各组
症状
可先后出现,有互相重叠和组合。SND和OPCA较易演变为MSA。徐肖翔报道首发症状出现后平均3年相继出现神经系统其他部位受侵的临床症状,比较其损害程度:自主神经症状SDS>OPCA>SND,小脑症状OPCA>SDS>SND,锥体外系症状SND>SDS>OPCA,...
多系统萎缩患者都有那些症状表现吗?
答:
第一,
自主神经功能障碍
,多数为首发症状,也是最常见的症状之一。临床表现有
尿失禁
、尿潴留、体位性低血压、斑纹和手凉是自主神经功能障碍所致,有特征性。第二,帕金森综合征,表现为运动迟缓、肌强直和震颤,双侧同时受累,但可以轻重不同,抗胆碱能药物可缓解部分症状,多数对左旋多巴治疗反应不佳。第...
患了
多系统萎缩有哪些症状?
答:
首发
症状多
为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调,少数患者也有以肌
萎缩
起病的。不论以何种神经
系统
的症状群起病,当疾病进一步进展都会出现两个或多个系统的神经症状群。
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