想要知道基因检测可以检测出来病症么？

Question

如题所述

Answer 1

基因检测主要用于遗传病的诊断。基因检测技术诊断的遗传病主要为单基因遗传病和线粒体遗传病。搞清楚这个问题，需先了解基因、基因检测和遗传病的基本概念。基因是指携带有遗传信息的DNA和RNA序列即具有遗传效应的DNA和RNA片段，也叫遗传因子。基因检测是对血液、其他体液、组织细胞等生物样本的DNA进行检测的技术。遗传病是由人的遗传物质发生改变引起的疾病。人类遗传病可分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体遗传病。不同类型的遗传病，使用的诊断方法也不同，比如细胞核型分析可诊断染色体病，单基因遗传病则需用基因检测来进行基因诊断。目前单基因遗传病已有8000多种，其中5000多种已找到致病基因。通过基因检测可对这些遗传病进行基因诊断和产前诊断，还可确定家族中致病基因的携带者，分析遗传病的再发风险。常见的单基因遗传病如苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、遗传性脑白质病、癫痫、脊肌萎缩症和进行性肌营养不良等都可通过基因检测来进行基因诊断和产前诊断。

Answer 2

　基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。

Answer 3

基因测能检测出遗传病。

基因检测主要用于遗传病的诊断，基因检测技术诊断的遗传病主要为单基因遗传病和线粒体遗传病，基因检测是对血液、其他体液、组织、细胞等生物样本的DNA进行检测的技术。遗传病是由人的遗传物质发生改变引起的疾病

Answer 4

我们几乎所有的遗传信息，都储存在细胞核内的23对染色体中，或者说是染色体的DNA链中。DNA即脱氧核糖核酸，它是由四种不同的脱氧核苷酸排列组合成的长链。这四种脱氧核苷酸分别携带有四种不同的碱基A（腺嘌呤）、G（鸟嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、C（胞嘧啶），其中，A与T，G与C又可以相互互补，形成双链的DNA结构，而我们的遗传密码就藏在这四种脱氧核苷酸的排列组合中。
DNA到染色体的组装示意图：从左下角起可以看到由AT、GC互补配对组成的DNA双链；DNA双链以双螺旋形式存在，并缠绕在组蛋白上，形成串珠样的核小体；这些核小体“串珠”再进一步盘绕、压缩，形成致密的染色体。通过这一系列步骤，可以将理论上全长达两米的DNA链压缩到直径几十微米的细胞核中。（图片来自：pixabay官网）

这些由ATGC组成的密码最终是如何影响我们的？让我们看看这些密码在体内是如何被破解与翻译的。

遗传信息影响我们的生理活动

在对生物间遗传的现象进行探索时，人们发现对于绝大生物来说，DNA是决定遗传的主要物质。那么这些遗传信息是如何从DNA传递出去的呢？

中心法则指明了遗传信息的流动方向，即DNA－RNA－蛋白质（大多数DNA为遗传物质的生物）。我们把记录了有功能的DNA片段称为基因，它们是由ATGC排列组合密码加密而成的，需要特殊的解码设备进行解读。

将DNA密码转录成RNA密码是解码的第一步。同样，根据碱基互补配对原则，DNA（脱氧核糖核酸）的ATGC密码会被转化成RNA（核糖核酸）的AUGC密码。而RNA密码则可以被体内蛋白合成系统解读，根据密码序列，匹配对应的氨基酸，最终合成蛋白质长链。

Answer 5

当然啊，疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，小吉因采血样本更科学，可以基因检测预防疾病本回答被提问者采纳