药品gmp是几几年修订的?

如题所述

2023年现行gmp是第二版。

中国食品药品网讯 4月18日,由中国健康传媒集团主办的《药品GMP指南》(第2版)修订总结及新书发布会在武汉举行。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心相关负责人出席会议并讲话。

据介绍,我国目前执行的是2010年修订的《药品生产质量管理规范》(以下简称药品GMP),药品GMP自发布以来一直是药品监督管理的重要措施,是促进我国药品生产企业质量管理体系提升的重要工具,是建立与国际标准接轨的重要渠道,是上市药品安全有效的重要保障,更是我国制药行业健康发展的重要基础,严格执行药品GMP标准是药品生产企业管理人员、技术人员、药品监管人员和药品检查员的共同责任。

据悉,《药品GMP指南》(第2版)由中国医药科技出版社出版。该书以2011版GMP指南系列丛书为基础,结合过去十余年国内外制药业的实际进步和具体实例,吸收WHO、ICH、PIC/S、FDA、EMA以及ISPE、ISO、PDA等公认指南的关键变化,旨在服务于知识和创新驱动的新产业格局和以患者为中心、基于风险的科学监管模式。

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