第一名：中国
作为新冠肺炎曾经的暴风眼地区，我国深受其害，使的我国不得不加快新冠疫苗的研发进程。
中国生物是国药集团旗下的子公司，目前已建成全球最大的新冠疫苗生产车间。
我国共有4个进入III期临床试验阶段的新冠病毒疫苗，截至目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性指标。
第二名：俄罗斯
“卫星V”，由俄罗斯“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制，俄罗斯卫生部将其注册为俄罗斯首款新冠疫苗。
药品资格预审是世卫组织用以评估医药产品的质量、安全性和疗效。通过资格预审的药物清单现已成为国际采购机构的大宗药品采购指南，同时为越来越多的国家采用。
第三名：美国
看别人植发的效果，只需要3000单位，查看2021价格一览表广告
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有说法称美国的新冠疫苗将是免费的，这并不准确。8月份，美国辉瑞和合作伙伴BioNTech（德国）宣布，已经与美国政府达成预先购买协议。但政府买单的只是批发价，疫苗运输、储存、注射是否还有额外的价格都是未知数。
即便最后接种疫苗的人不需要自己付钱，但也是保险和政府买了单。
说到底还得民众自己掏腰包，毕竟保险是个人掏钱买的，而非政府机构。
我国目前还没公布确切的疫苗价格，但相信一定会本着人民利益出发，以成本价作为定价基础，一定是在大众的接受范围之内。
作为新冠肺炎曾经的暴风眼地区，我国深受其害，使的我国不得不加快新冠疫苗的研发进程。
中国生物是国药集团旗下的子公司，目前已建成全球最大的新冠疫苗生产车间。
我国共有4个进入III期临床试验阶段的新冠病毒疫苗，截至目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性指标。
第二名：俄罗斯
“卫星V”，由俄罗斯“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制，俄罗斯卫生部将其注册为俄罗斯首款新冠疫苗。
药品资格预审是世卫组织用以评估医药产品的质量、安全性和疗效。通过资格预审的药物清单现已成为国际采购机构的大宗药品采购指南，同时为越来越多的国家采用。
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即便最后接种疫苗的人不需要自己付钱，但也是保险和政府买了单。
说到底还得民众自己掏腰包，毕竟保险是个人掏钱买的，而非政府机构。
我国目前还没公布确切的疫苗价格，但相信一定会本着人民利益出发，以成本价作为定价基础，一定是在大众的接受范围之内。
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第1个回答 2021-03-12
疫苗排名新鲜出炉！美国世界第一？中方排名出乎意料……截至1月4日，全球新冠病毒情况依旧没能得到有效遏制，累计确诊病例已经达到8563万例，单日新增基本维持在50万以上，这其中美国情况最为严重，作为全球第一大疫情国，美国在抗疫领域的表现完全可以说是不及格的，目前累计确诊病例已经达到2111万例，单日新增超20万，这样的增长速度的确是其他国家可望而不可及的。值得一提的是，尽管美国抗疫成果令人十分堪忧，但是依旧有不少国家将疫苗希望寄托在美国身上，希望能尽快获得美国疫苗的援助。
诚然，目前全球共有4国疫苗研制工作较为领先，分别是中俄美英四个国家，从疫苗有效率上看，美国疫苗以95%的成绩稳居世界第一，但是一款疫苗是否成功的参考标准并非只有有效率这一条，安全性同样是关乎疫苗是否具备推广资格的重要指标。其次，美国辉瑞和Modena疫苗对温度的要求非常高，零下70度的超低温条件也是对各国运输和储藏技术的考验。
同样备受瞩目的就是俄罗斯卫星-V疫苗了，该疫苗是全球首款成功注册的疫苗，但是由于没能顺利通过三期临床试验，因此，外界对俄方疫苗始终存在一份质疑。目前，卫星-V 疫苗已经在国内大规模推广，并且接种对象中并不存在任何不良反应，此外，实验数据表明，卫星-V疫苗的有效率在90%左右，这样的成绩其实还是很不错的，不少国家也已纷纷调转风向，支持俄罗斯疫苗。
由英国阿斯利康制药公司联合牛津大学研发的新冠疫苗，目前已进入全面推广阶段，但是该疫苗有效率仅为70%，并且还出现了不良反应现象，由此可见，英国疫苗不仅有效率落后其他国家，安全性上也与中俄存在一定差距。西方国家引以为傲的美英疫苗均交出了一份令人失望的答卷，此时中方疫苗却逐渐显现出明显的优势，已经吸引近50个国家与中方签订合作。
经过国内外试验数据能够看出，中方疫苗有效率基本保持在92%左右，在已经接种的数十万民众身上，尚未出现一例不良反应病例，更难得的是，中方疫苗对温度的要求并不高，普通冰箱2-8度的环境就能保证疫苗安全有效。综上所述不难发现，中方疫苗在综合性能上还是远远优于其他国家的，这一点连外媒也大呼意外，美英两国疫苗更是遭到了全方位吊打。本回答被网友采纳
诚然，目前全球共有4国疫苗研制工作较为领先，分别是中俄美英四个国家，从疫苗有效率上看，美国疫苗以95%的成绩稳居世界第一，但是一款疫苗是否成功的参考标准并非只有有效率这一条，安全性同样是关乎疫苗是否具备推广资格的重要指标。其次，美国辉瑞和Modena疫苗对温度的要求非常高，零下70度的超低温条件也是对各国运输和储藏技术的考验。
同样备受瞩目的就是俄罗斯卫星-V疫苗了，该疫苗是全球首款成功注册的疫苗，但是由于没能顺利通过三期临床试验，因此，外界对俄方疫苗始终存在一份质疑。目前，卫星-V 疫苗已经在国内大规模推广，并且接种对象中并不存在任何不良反应，此外，实验数据表明，卫星-V疫苗的有效率在90%左右，这样的成绩其实还是很不错的，不少国家也已纷纷调转风向，支持俄罗斯疫苗。
由英国阿斯利康制药公司联合牛津大学研发的新冠疫苗，目前已进入全面推广阶段，但是该疫苗有效率仅为70%，并且还出现了不良反应现象，由此可见，英国疫苗不仅有效率落后其他国家，安全性上也与中俄存在一定差距。西方国家引以为傲的美英疫苗均交出了一份令人失望的答卷，此时中方疫苗却逐渐显现出明显的优势，已经吸引近50个国家与中方签订合作。
经过国内外试验数据能够看出，中方疫苗有效率基本保持在92%左右，在已经接种的数十万民众身上，尚未出现一例不良反应病例，更难得的是，中方疫苗对温度的要求并不高，普通冰箱2-8度的环境就能保证疫苗安全有效。综上所述不难发现，中方疫苗在综合性能上还是远远优于其他国家的，这一点连外媒也大呼意外，美英两国疫苗更是遭到了全方位吊打。本回答被网友采纳
第2个回答 2021-03-12
接种进度领先的国家，通常也是疫苗研制的排头兵。目前疫苗研制的头部公司，几乎都来自于我国、全球疫情最严重的美国，正为变异病毒头疼的英国。
此时距离新冠疫情暴发，不过短短一年。和普通疫苗漫长的研究周期比起来，新冠疫苗完全是超速驾驶。疫苗的临床阶段分为三期，三期人体药物实验都通过后，才能获得紧急使用授权。
美国辉瑞公司和莫德纳公司，英国牛津大学&阿斯利康，和中国国药集团中国生物，是走在最前面的三家，不仅最早宣布进入临床阶段，还均在2021年来临之前获得了紧急使用授权，在本国和其他国家开始接种。
在我国，中国生物、科兴生物、中国医学科学院等多个新冠疫苗项目正在齐头并进中。中国生物的新冠疫苗从研发到上市，总计只用了330多天的时间，并且在去年4月就已经全球首家进入临床试验。
然而，疫苗数量有限，并不是每个国家和地区都能分得一杯羹。世界卫生组织总干事谭德塞近日表示，贫穷国家无法像富裕国家那样迅速获得疫苗，一些富裕国家还试图绕开“新冠肺炎疫苗实施计划”插队购买疫苗。
我国新冠疫苗的优势？
我国的疫苗在援助发展中国家方面有自己的优势。目前全球进入临床阶段的新冠疫苗，绝大部分采用的是重组蛋白技术，而我国目前在使用的是全病毒灭活疫苗，储运条件是2℃至8℃，这与我国以及许多国家现有的疫苗储存条件和运输条件一致，不需要重构冷链体系设施。中低收入国家难以实现冷链要求，中国的灭活疫苗可以在没有冷链的情况下分销，预计将大规模供应中低收入水平国家。
据外交部发言人汪文斌介绍，中方正在向巴基斯坦、文莱、尼泊尔、菲律宾、缅甸、柬埔寨、老挝、斯里兰卡、蒙古国等13个发展中国家提供疫苗援助，下一步将向其他38个有需要的发展中国家援助疫苗。
2月3日，外交部重磅宣布，应世卫组织方面请求，中方决定向实施计划提供1000万剂疫苗，主要用于发展中国家急需。
此时距离新冠疫情暴发，不过短短一年。和普通疫苗漫长的研究周期比起来，新冠疫苗完全是超速驾驶。疫苗的临床阶段分为三期，三期人体药物实验都通过后，才能获得紧急使用授权。
美国辉瑞公司和莫德纳公司，英国牛津大学&阿斯利康，和中国国药集团中国生物，是走在最前面的三家，不仅最早宣布进入临床阶段，还均在2021年来临之前获得了紧急使用授权，在本国和其他国家开始接种。
在我国，中国生物、科兴生物、中国医学科学院等多个新冠疫苗项目正在齐头并进中。中国生物的新冠疫苗从研发到上市，总计只用了330多天的时间，并且在去年4月就已经全球首家进入临床试验。
然而，疫苗数量有限，并不是每个国家和地区都能分得一杯羹。世界卫生组织总干事谭德塞近日表示，贫穷国家无法像富裕国家那样迅速获得疫苗，一些富裕国家还试图绕开“新冠肺炎疫苗实施计划”插队购买疫苗。
我国新冠疫苗的优势？
我国的疫苗在援助发展中国家方面有自己的优势。目前全球进入临床阶段的新冠疫苗，绝大部分采用的是重组蛋白技术，而我国目前在使用的是全病毒灭活疫苗，储运条件是2℃至8℃，这与我国以及许多国家现有的疫苗储存条件和运输条件一致，不需要重构冷链体系设施。中低收入国家难以实现冷链要求，中国的灭活疫苗可以在没有冷链的情况下分销，预计将大规模供应中低收入水平国家。
据外交部发言人汪文斌介绍，中方正在向巴基斯坦、文莱、尼泊尔、菲律宾、缅甸、柬埔寨、老挝、斯里兰卡、蒙古国等13个发展中国家提供疫苗援助，下一步将向其他38个有需要的发展中国家援助疫苗。
2月3日，外交部重磅宣布，应世卫组织方面请求，中方决定向实施计划提供1000万剂疫苗，主要用于发展中国家急需。
第3个回答 2021-03-13
当地时间12月21日，欧盟批准了第一款新冠疫苗。这意味着，欧盟27国近期即可开始大规模接种疫苗，以应对不断恶化的疫情。
在欧盟之前，英国、美国、加拿大等多个西方国家已经开打新冠疫苗。在全球新冠确诊病例超过7730万例、英国新冠变种病毒引发担忧、圣诞新年节日期即将来临之际，全球疫苗接种情况引发广泛关注。
外事儿整理了全球疫苗开打中备受关注的5个问题。

欧盟批准首款新冠疫苗。/BBC报道截图
疑问1：哪些国家已批准新冠疫苗？
英国是第一个批准紧急使用新冠疫苗的西方国家，其于12月3日就批准了辉瑞疫苗的紧急使用权。
紧随其后，12月4日，巴林成为全球第二个批准辉瑞疫苗的国家。12月13日，巴林又批准了中国国药集团研发的新冠灭活疫苗注册上市。
加拿大于12月9日批准使用辉瑞疫苗，墨西哥于12月11日批准紧急使用辉瑞疫苗。美国也于12月11日批准了辉瑞疫苗，并于12月18日批准了莫德纳疫苗。
12月14日，新加坡政府批准辉瑞疫苗，成为第一个批准该疫苗的亚洲国家。12月19日，瑞士批准了瑞辉疫苗的使用。12月20日，欧盟批准辉瑞疫苗，德国、法国、奥地利、意大利计划于本周日开始正式接种。
疑问2：哪些国家已经开打？
12月8日，英国正式启动疫苗接种活动。当天，90岁的玛格丽特·基南成为英国首位接种新冠疫苗的人。英国首相鲍里斯·约翰逊12月20日表示，截至当天，英国已有超过50万人接种了新冠疫苗。
加拿大12月14日正式开打新冠疫苗。当天，安大略省5名一线医护人员在多伦多的一家医院注射了瑞辉疫苗。
美国也于12月14日正式开始接种新冠疫苗。当天，纽约皇后区重症监护护士桑德拉·林赛成为美国第一批接种新冠疫苗的人。据《纽约时报》12月21日报道，美国迄今已有超过55万人接种了新冠疫苗，美国当选总统拜登、副总统彭斯、众议院议长佩洛西等人也已公开接种了疫苗。
以色列总理内塔尼亚胡12月19日公开接种了瑞辉疫苗，成为以色列第一位接种新冠疫苗的人。从12月20日起，以色利10家医院和疫苗接种中心将首先为医护人员注射疫苗，之后陆续扩展至其他民众，60岁以上老人优先。
俄罗斯于8月份开始向一些重点人群接种Sputnik V新冠疫苗。研发Sputnik V疫苗的Gamaleya研究所负责人Alexander Gintsburg近日表示，已有15万俄罗斯人接种疫苗。
据新京报此前报道，中国国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟12月19日介绍，7月份以来，我国对高风险暴露人群进行紧急接种累计完成100多万剂次。之后我国新冠疫苗接种将按“两步走”计划，在冬春季节来临之际，部分重点人群将开展疫苗接种，随着疫苗上市和产能提升，接种范围进一步扩大。
疑问3：哪些疫苗已获批？
截至目前，大部分西方国家批准的新冠疫苗都是由美国辉瑞公司和德国BioNTech公司联合研发的一款疫苗。此外，美国已经批准了莫德纳公司研发的一款新冠疫苗，也是目前为止唯一一个批准这款疫苗的国家。
这两款疫苗都需要注射两剂，辉瑞疫苗时隔21天注射第二剂，莫德纳疫苗时隔28天注射第二剂。辉瑞公司11月曾宣布，其疫苗有效性可达到95%。莫德纳公司12月15日公布的数据显示，其有效性大约为94%。
除这两款疫苗外，俄罗斯Gamaleya研究所的新冠疫苗“Sputnik V”已在俄罗斯获批，其有效性大约为91.4%。
据郑忠伟介绍，目前我国有15款疫苗进入临床试验，其中5款疫苗进入三期临床试验。郑忠伟称，在三期中期数据或者终点数据揭盲以后，国家药监部门一定会比较快地推进相关的注册审评审批工作，那个时候一定会推进我国的疫苗上市。
疑问4：接种者是否出现过副作用？
据“今日美国”报道，自疫苗开打以来，至少2名英国人以及多名美国人曾对辉瑞疫苗出现过强烈的过敏反应。
英国医疗卫生监管局负责人赖恩此前在一份声明中称，任何有疫苗、药品或食物过敏史的人都不应该接种辉瑞疫苗。美国联邦政府则表示，新冠疫苗对于那些此前未对疫苗成分产生过敏反应的人都是安全的。
美国国家过敏和传染病研究所官员12月21日对CNBC表示，专家目前正在研究疫苗接种者为何会产生过敏反应，但这项研究仍处于初级阶段。
据报道，辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的三期试验中都曾指出，可能会出现例如疲惫、肌肉酸痛、头痛等。有专家指出，这些副作用很正常，和注射流感疫苗可能出现的副作用类似，它或许意味着接种者的身体正在对疫苗产生反应。
疑问5：世卫组织的疫苗计划如何了？
12月18日，世界卫生组织称，全球新冠疫苗计划（COVAX）已经确保能获得20亿剂新冠疫苗，预计将于2021年第一季度开始分发给参与这项计划的各经济体。
根据该计划，所有参与该计划的经济体都可以在2021年中期获得足够的疫苗让医护人员优先接种，到2021年底所有参与经济体获得覆盖20%人口的足够疫苗，到2022年这一比例将进一步提高。除此外，COVAX还通过相关协议获得了2021年约10亿剂新冠疫苗的优先购买权。
世卫组织总干事谭德塞当天表示，这对于全球健康来说是个“里程碑”，“这让我们有所安慰，即看到了结束这场全球大流行的曙光，但目前仍不能放松警惕”。
全球新冠疫苗计划是由世卫组织、全球疫苗免疫联盟、流行病预防创新联盟共同发起的疫苗项目，其目标是在2021年底前向全球提供20亿剂新冠疫苗，重点确保贫穷和中等收入国家的民众也可获得疫苗。
目前该计划已有190个经济体参与，包括98个高等收入经济体和92个中低等收入经济体。但路透社日前报道称，内部人士透露，这个计划因缺乏资金、供应风险等或许“面临失败的风险”。
在欧盟之前，英国、美国、加拿大等多个西方国家已经开打新冠疫苗。在全球新冠确诊病例超过7730万例、英国新冠变种病毒引发担忧、圣诞新年节日期即将来临之际，全球疫苗接种情况引发广泛关注。
外事儿整理了全球疫苗开打中备受关注的5个问题。

欧盟批准首款新冠疫苗。/BBC报道截图
疑问1：哪些国家已批准新冠疫苗？
英国是第一个批准紧急使用新冠疫苗的西方国家，其于12月3日就批准了辉瑞疫苗的紧急使用权。
紧随其后，12月4日，巴林成为全球第二个批准辉瑞疫苗的国家。12月13日，巴林又批准了中国国药集团研发的新冠灭活疫苗注册上市。
加拿大于12月9日批准使用辉瑞疫苗，墨西哥于12月11日批准紧急使用辉瑞疫苗。美国也于12月11日批准了辉瑞疫苗，并于12月18日批准了莫德纳疫苗。
12月14日，新加坡政府批准辉瑞疫苗，成为第一个批准该疫苗的亚洲国家。12月19日，瑞士批准了瑞辉疫苗的使用。12月20日，欧盟批准辉瑞疫苗，德国、法国、奥地利、意大利计划于本周日开始正式接种。
疑问2：哪些国家已经开打？
12月8日，英国正式启动疫苗接种活动。当天，90岁的玛格丽特·基南成为英国首位接种新冠疫苗的人。英国首相鲍里斯·约翰逊12月20日表示，截至当天，英国已有超过50万人接种了新冠疫苗。
加拿大12月14日正式开打新冠疫苗。当天，安大略省5名一线医护人员在多伦多的一家医院注射了瑞辉疫苗。
美国也于12月14日正式开始接种新冠疫苗。当天，纽约皇后区重症监护护士桑德拉·林赛成为美国第一批接种新冠疫苗的人。据《纽约时报》12月21日报道，美国迄今已有超过55万人接种了新冠疫苗，美国当选总统拜登、副总统彭斯、众议院议长佩洛西等人也已公开接种了疫苗。
以色列总理内塔尼亚胡12月19日公开接种了瑞辉疫苗，成为以色列第一位接种新冠疫苗的人。从12月20日起，以色利10家医院和疫苗接种中心将首先为医护人员注射疫苗，之后陆续扩展至其他民众，60岁以上老人优先。
俄罗斯于8月份开始向一些重点人群接种Sputnik V新冠疫苗。研发Sputnik V疫苗的Gamaleya研究所负责人Alexander Gintsburg近日表示，已有15万俄罗斯人接种疫苗。
据新京报此前报道，中国国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟12月19日介绍，7月份以来，我国对高风险暴露人群进行紧急接种累计完成100多万剂次。之后我国新冠疫苗接种将按“两步走”计划，在冬春季节来临之际，部分重点人群将开展疫苗接种，随着疫苗上市和产能提升，接种范围进一步扩大。
疑问3：哪些疫苗已获批？
截至目前，大部分西方国家批准的新冠疫苗都是由美国辉瑞公司和德国BioNTech公司联合研发的一款疫苗。此外，美国已经批准了莫德纳公司研发的一款新冠疫苗，也是目前为止唯一一个批准这款疫苗的国家。
这两款疫苗都需要注射两剂，辉瑞疫苗时隔21天注射第二剂，莫德纳疫苗时隔28天注射第二剂。辉瑞公司11月曾宣布，其疫苗有效性可达到95%。莫德纳公司12月15日公布的数据显示，其有效性大约为94%。
除这两款疫苗外，俄罗斯Gamaleya研究所的新冠疫苗“Sputnik V”已在俄罗斯获批，其有效性大约为91.4%。
据郑忠伟介绍，目前我国有15款疫苗进入临床试验，其中5款疫苗进入三期临床试验。郑忠伟称，在三期中期数据或者终点数据揭盲以后，国家药监部门一定会比较快地推进相关的注册审评审批工作，那个时候一定会推进我国的疫苗上市。
疑问4：接种者是否出现过副作用？
据“今日美国”报道，自疫苗开打以来，至少2名英国人以及多名美国人曾对辉瑞疫苗出现过强烈的过敏反应。
英国医疗卫生监管局负责人赖恩此前在一份声明中称，任何有疫苗、药品或食物过敏史的人都不应该接种辉瑞疫苗。美国联邦政府则表示，新冠疫苗对于那些此前未对疫苗成分产生过敏反应的人都是安全的。
美国国家过敏和传染病研究所官员12月21日对CNBC表示，专家目前正在研究疫苗接种者为何会产生过敏反应，但这项研究仍处于初级阶段。
据报道，辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的三期试验中都曾指出，可能会出现例如疲惫、肌肉酸痛、头痛等。有专家指出，这些副作用很正常，和注射流感疫苗可能出现的副作用类似，它或许意味着接种者的身体正在对疫苗产生反应。
疑问5：世卫组织的疫苗计划如何了？
12月18日，世界卫生组织称，全球新冠疫苗计划（COVAX）已经确保能获得20亿剂新冠疫苗，预计将于2021年第一季度开始分发给参与这项计划的各经济体。
根据该计划，所有参与该计划的经济体都可以在2021年中期获得足够的疫苗让医护人员优先接种，到2021年底所有参与经济体获得覆盖20%人口的足够疫苗，到2022年这一比例将进一步提高。除此外，COVAX还通过相关协议获得了2021年约10亿剂新冠疫苗的优先购买权。
世卫组织总干事谭德塞当天表示，这对于全球健康来说是个“里程碑”，“这让我们有所安慰，即看到了结束这场全球大流行的曙光，但目前仍不能放松警惕”。
全球新冠疫苗计划是由世卫组织、全球疫苗免疫联盟、流行病预防创新联盟共同发起的疫苗项目，其目标是在2021年底前向全球提供20亿剂新冠疫苗，重点确保贫穷和中等收入国家的民众也可获得疫苗。
目前该计划已有190个经济体参与，包括98个高等收入经济体和92个中低等收入经济体。但路透社日前报道称，内部人士透露，这个计划因缺乏资金、供应风险等或许“面临失败的风险”。
第4个回答 2021-01-28
印度、中国、美国、德国都是研发疫苗的国家，也属于比较大的国家，很多种类的疫苗都在不同的阶段中。
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