研磨酵母菌时,哪怕用一三角瓶菌液的量,菌体也不是很多。用滤纸一吸水分又粘滤纸上很多,能刮到研钵里的就剩一点点了……基本上跟没有似得。提取DNA结果量也特别少,浓度只有十几二十几。为此,后续试验很失败。当然不知道是不是这的原因。想问问有什么改良的方法研磨?另外,为什么研磨时要吸走水份?有水会有什么后果?