手征性(chirality)也称手性,是物理学中的一个概念。以螺旋为例,定义其手性时,可使右手大拇指指向螺旋的轴向,其余四指握拳并据此比较螺旋的旋转的前进方向。如果螺旋是顺着四指(由指根向指尖)趋向大拇指指尖的方向,则该螺旋称为右手性的;反之,则称为左手性的。
该方法可以更明白地表达成:顺螺旋的轴向观察,如果看到的螺旋是逆时针接近观察位置的,则为右手性的;反之为左手性的。
扩展资料:
在量子场论里,手征对称性(chiral symmetry)是物理系统的拉格朗日量可能具有的一种对称性。具有手征对称性的物理系统,其狄拉克场的左手部分与右手部分可以独立变换。
这样,拉格日量的各个项目可以被分为矢量部分和轴矢量部分。矢量部分对于左手部分与右手部分同等处理;轴矢量部分对于左手部分与右手部分不同等处理。
手征性的概念不仅出现在量子场论,在超弦理论里也有所用途,例如:IIA型弦中狄拉克场的右手模不具手征对称性,导致理论不能满足现实模型的基本条件。
参考资料来源:百度百科-手征性
手性:指的是一个物体不能与其镜像相重合,例如A和B是两个一样的物体,A是B的镜像,但是因为其内部的一些特性不一样,A和B却是不能重合的,这种属性就叫手性。
手性的定义:如果某物体与其镜像不同,则其被称为“手性的”,且其镜像是不能与原物体重合的,就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。
对手性的研究,在造就工业奇迹的同时,也启发了我们对地球生命,甚至宇宙起源的重新认识。我们知道,在自然界的各个方面,尤其是物理和化学中,都广泛地存在着许多对称的概念:带负电的电子与带正电的反电子,磁场的南极和北极,以及化学中的分解和化合反应。
扩展资料
光学活性一词用来解释手性物质与偏振光的相互作用,一个手性分子的溶液能使偏振光振动平面旋转。这一现象由让·巴蒂斯特·毕奥于1815年发现,并在制糖工业、分析化学、制药领域中显示出了重要性。路易斯·巴斯德在1848年推测出手性现象是源于分子。
1961年反应停(沙利度胺)因为强烈致畸作用而被全面召回,进一步研究显示,反应停的R构型分子具有疗效,而S构型分子具有强烈致畸作用。反应停事件让药物的手性受到制药界的广泛重视。2001年威廉·斯坦迪什·诺尔斯、野依良治、巴里·夏普莱斯因在手性催化方面的贡献共享诺贝尔化学奖。
参考资料:百度百科-手性
本回答被网友采纳手性一词指一个物体不能与其镜像相重合。如我们的双手,左手与互成镜像的右手不重合。
手性一词在化学医药领域运用更加普遍,一个手性分子与其镜像不重合,分子的手性通常是由不对称碳引起,即一个碳上的四个基团互不相同。通常用(RS)、(DL)对其进行识别。
手性现象在自然界中也广泛存在。手性是自然界的基本属性。
扩展资料:
光学活性一词用来解释手性物质与偏振光的相互作用,一个手性分子的溶液能使偏振光振动平面旋转。这一现象由让·巴蒂斯特·毕奥于1815年发现,并在制糖工业、分析化学、制药领域中显示出了重要性。路易斯·巴斯德在1848年推测出手性现象是源于分子。
1961年反应停(沙利度胺)因为强烈致畸作用而被全面召回,进一步研究显示,反应停的R构型分子具有疗效,而S构型分子具有强烈致畸作用。反应停事件让药物的手性受到制药界的广泛重视。2001年威廉·斯坦迪什·诺尔斯、野依良治、巴里·夏普莱斯因在手性催化方面的贡献共享诺贝尔化学奖。
对手性的研究,在造就工业奇迹的同时,也启发了我们对地球生命,甚至宇宙起源的重新认识。我们知道,在自然界的各个方面,尤其是物理和化学中,都广泛地存在着许多对称的概念:带负电的电子与带正电的反电子,磁场的南极和北极,以及化学中的分解和化合反应。就连遥远的河外星系也存在着正旋和逆旋的旋涡结构。
参考资料来源:百度百科-手性
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