频哪醇重排两个羟基不在同一侧可以重排

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第1个回答 2020-04-28

频哪醇重排两个羟基不在同一侧可以重排
频哪醇重排的本质是C正离子的重排,它的机理是仲C正离子重排成更稳定的的叔C正离子.更加详细的敲字也说不清楚

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频哪醇重排机理答：频哪醇重排反应pinacol rearrangement，又称“呐夸重排”，是一类亲核重排反应，反应中，频哪醇在酸性条件下发生消除并重排生成不对称的酮，该反应可用于螺环烃的合成。反应时，频哪醇在酸性条件下与一个质子结合得到质子化醇，质子化醇随后脱水生成碳正离子，含碳正离子的中间产物发生重排，生成不对称的...

频哪醇重排是什么?答：频哪醇重排是一类亲核重排反应。羟基质子化水离去，出一个碳正离子，然后发生碳正离子重排，碳碳键迁移得到一个更稳定的碳正离子，然后羟基孤对电子打回来，换成酮。氧具有稳定碳正离子的能力，频哪醇重排的驱动力还是生成更稳定的碳正离子。频哪醇在酸的作用下，发生重排，脱去一分子水，生成频哪醇。

频哪醇重排答：二、频哪醇重排反应与其他重排反应有什么不同：频哪醇重排反应与其他重排反应相比，主要区别在于其重排过程中涉及的中间产物和反应机理不同。频哪醇重排反应是一种亲核重排反应，其重排过程中涉及一个碳正离子的重排过程，而其他重排反应则可能涉及其他类型的中间产物和反应机理。此外，频哪醇重排反应的产物...

频哪醇重排是什么?答：反应时，频哪醇在酸性条件下与一个质子结合得到质子化醇，质子化醇随后脱水生成碳正离子，含碳正离子的中间产物发生重排，生成不对称的质子化酮，该质子化酮脱去质子，生成重排产物。一般而言，基团重排的能力为：芳基>烃基>氢，但有时氢原子的迁移会比烃基更快。该反应首先由Wilhelm Rudolph Fittig于 ...

基础有机化学第三版课后习题频哪醇重排答：频哪醇重排反应的机理是：1 两个羟基其中之一接受一个质子之后脱去一分子水，形成碳正离子；2 发生1,2-重排，一个基团从未脱去羟基的碳上向有正电荷的碳上转移；3 羟基上脱去一个质子，其氧原子与碳成双键，反应结束。反应有2个原则：第1步中，倾向生成稳定的碳正离子，级数较高的碳上的羟基容易...

频哪醇重排迁移顺序答：题主是否想询问“频哪醇重排迁移顺序的原则”？1、高度取代的基团优先迁移，在频哪醇分子中，高度取代的基团更稳定，因此在重排过程中更倾向于迁移到其他位置。烷基基团优先迁移到烯丙基位置。2、电子富集基团优先迁移，电子富集基团（羟基、氨基等）在重排过程中具有较高的活性，因此更容易发生迁移。

频哪醇重排反应的介绍答：频哪醇重排反应pinacol rearrangement，又称“呐夸重排”，是一类亲核重排反应，反应中，频哪醇在酸性条件下发生消除并重排生成不对称的酮，该反应可用于螺环烃的合成。

又要来求教另一道有机填空题,希望明白人解答一下,谢谢,真的很谢谢了...答：频哪醇重排，两个羟基其中之一接受一个质子之后脱去一分子水，形成碳正离子；发生1,2-重排，一个基团从未脱去羟基的碳上向有正电荷的碳上转移；羟基上脱去一个质子，其氧原子与碳成双键，反应结束。

3-羟基洛伐他汀进一步重排为6-羟基叫什么重排?答：洛伐他汀是4-羟基吧，如果3位再羟基，那就是频哪醇结构。重排为6-羟基？不明白，6位是内酯结构，6-羟基就是开环水解了。

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