请问，您将DNA酶切后是用什么办法纯化的呢？能给下详细步骤么？

如题所述

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推荐答案 2012-03-05

如果是质粒酶切的话得跑胶回收如果是片段酶切的话可以直接回收就是用胶回收试剂盒把你的酶切体系当成一块胶就可以了追问

我现在做的实验就是把外源DNA和质粒DNA连接起来，成为重组质粒，但是连接过程中发现质粒自连情况较多，我之前都没有去磷酸化什么的，不知道是否有影响？你是经常会做这方面的实验吗？能加一下QQ（如桑，598728209）么，可以多请教你一些问题，我实在是很生疏。自己在摸索着做，很费劲。谢谢了！

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酶切的实验原理及步骤答：操作步骤，细致入微 DNA的消化与启动 - 在37°C的恒温环境中，将DNA与酶和缓冲液混匀，让酶切反应持续2-3小时。反应结束后，务必冷藏以中止反应。建立DNA分子量标准 - 通过酶切，你将得到一系列不同长度的片段，这些就是构建标准曲线的基础。EcoRI和HindⅢ酶将λDNA切成特定的片段，测量它们在电泳...

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