您好，北京民海生物的疫苗是去年末今年最新上市的，目前正在全国多地陆续进入接种门诊中。从疫苗立项申报-研发-上市这样一个客观的过程来看，一款疫苗从研发到上市，要经历几年到10几年这样一个历程，如果没点技术上的亮点或者其他优势，药企又为什么研发呢？所以就您的提问来说，从技术先进性的方面来说的确是后来者居上。
北京民海这款疫苗采用了双载体，是全球首款双载体
13价肺炎疫苗，采用该两种载体是为了优化单载体可能造成的潜在问题，可以避免单一
载体蛋白竞争辅助型T细胞而对多糖
免疫应答产生抑制作用。简单地说，使用一种以上载体，可以用更少的抗原获得更优的免疫效果。多载体疫苗也符合多糖结合疫苗的发展趋势，目前也有几款双载体13价在研发中，但是民海生物的是第一个上市的双载体PCV13，也是全球首款。
我国市面上的13价不论是玉溪国产的那款还是国外进口那款，都是单载体；之前有一款国外品牌的PCV10采用的是三载体，也是效果非常好的，比单一载体效果好，抗原量少，
免疫原性高，但这款没在国内上市，而且它是10价的，比13价还少预防三种血清型。
另外，从性价比的角度来说，民海的13J价的确是比较有优势了，目前来看它是国内在售三款13价肺炎疫苗价格最低的，裸针价格大概450左右，具体您可以了解一下，每个地方最后的价格都不一样，但的确是价格最低的。
至于说上市经验积累这些，就可以忽略了，稍微懂一点疫苗的人都知道疫苗从研发到上市每一环节的安全性监测多严格，都能上市的疫苗，怎么可能安全性需要用上市时间的长久来衡量呢！那这样大家都别研发疫苗了，反正研发了新上市的也有人说不安全。这些纯属无稽之谈，可以忽略不计了。
临床数据方面，都有公开发表在专业期刊上的论文，民海这款数据的确做到了比现在在市销售的另两款疫苗数据更好看，这个您可以去关注一下专业文献吧，这里没有什么可以狡辩。