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Question

1：通式相同的不同物质一定是同分异构体吗？ 为什么
2：2，2-二甲基丁烷结构式什么写 为什么要这么写？ 2是什么意思？
3：有关苯的一些概念性质简单说明一下经常能考的
4：
为什么说它的结构式为C15H18 不应该是H17的吗？

Answer 1

1化学通式是用来表示一类或几类化合物的，其中至少一个基团是可变化的。是不是同分异构体要看可变基团R是不是分子式相同。一般情况下R种类很多，分子式是不同的，结论是不一定

2主链4个C，第二个C上连两个甲基。每种物质的结构式可以说只有一种写法，这个没有为什么，找到规律就好。一般先写主链，再补支链，先不写H，最后根据缺的数量把H补全。本题中，2都是指2号位置的C，两个2表示两个甲基都在2号位置上，跟数量没有关系。

3加成取代吧。好久了也不记得考什么了~

4没有N的有机物一般都是偶数个H，很明显是你数错了。从左到右5部分分别含H9，1，1，4，3个，总共18个

Answer 2

1. 通式相同为同系物 同分异构体为物质或分子的不同形态 概念不同 举例 CnH2n+2 烷烃 甲乙丙丁烷都符合通式 却分子式不同也就不是同分异构体
2.二号位有一个甲基 二号位还有一个甲基 两个甲基连接在同一位置上 2代表位置 主链的第二位
3.课本上很清楚
4 H 是十八个啊 你注意最左边的环状烯烃 的双键位置 下面那个还有一个氢

Answer 3

1，不是，比如葡萄糖C6H1O6，通式为CH2O，与甲醛HCHO相同，但葡萄糖与甲醛分子式不同，故不为同分异构体。
2，。。打不出来，就是主链四个碳原子，其中第二个碳原子连上2个碳原子。2指第二个碳原子连有支链。
3，苯，在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，燃烧时冒浓烈黑烟，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。
4，左边是一个环状烃，9个，中间2个，右边是苯环并联有甲基，苯环4个，甲基3个，共18个。不过你这个图没画好，应该是苯环某个尖端连在碳原子上，而不是中部。
我今年高考考完，这些还记得，采纳吧。追问

额 左右两个不是苯吗？ 苯不是有6个氢吗？

追答

左边的不是苯环，简单来说就是苯环有三个单键，三个双键，

追问

啊？ 苯环三个单键，三个双键不是错误的理论吗？ 我想问为什么我数的是17个

追答

........所以说是简单来说嘛。。。其实苯是由一种介于单键和双键之间的键构成的、

Answer 4

1.不一定，同分也就是分子式相同，异构就是结构不同，但通式不是分子式。
2.首先根据名字可以确定主链为丁烷，2是指主链上从两端数起的第二个碳原子（因为主链为烷烃，两端都一样，故不区分了），二甲基是指在该碳原子上连接有两个甲基。写法应该会了吧，我这没作图的工具就不画了。
3.苯的物理性质中密度考得相对较多，还有当做溶剂的时候很多，单纯考苯的情况是很少的，不过它的一些反应还是要记牢。
4.最左边的不是苯环，有9个氢，中间双键有2个，右边苯环上有4个，甲基有3个，共18个。

Answer 5

1.分子式相同的才是同分异构体，比如丁烷CH2(CH3)2CH2，分子式为C4H10.而2-甲基丙烷CH3CHCH3CH3，分子式亦为C4H10，二者即可被称为同分异构体。没有“通式相同的就是同分异构体”这一说法.
2.2,2是表示支链甲基的位置，2，2-二甲基丁烷，主链是有四个碳原子的丁烷，有两个均为甲基的支链，其位置是均为第二个碳原子，故为“2,2”
3.苯是芳香烃，化学键既不是单键也不是双键，易取代，难氧化，能加成。
4.最后面的一个苯甲基与之前碳原子的链接并不是连在苯环的碳原子上，而是连在了C-C之间。（可能是这个原因吧，具体不清楚）

Answer 6

1、化学分子通式相同的得不同物质有可能是同分异构体。例如CH3CH2CHCHO（丙醛）、（丙酮）CH3COCH3
同系物间物性不同化性相似。 因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外，要熟悉习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于辨认他们的同系物。
2、CH3C（CH3） 2CH2H3， 因为主链是丁烷有4个C，”二”字的意思就是在第二个C上有2个甲基（-CH3),“2”的意思就是在在第二个C上。
3、

苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。
分子式：CH6CH6
化学性质
　　苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
取代反应
　　主条目：取代反应、亲电芳香取代反应
　　苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
　　苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
卤代反应
　　苯的卤代反应的通式可以写成：
　　PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX
　　反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。
　　以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：
　　FeBr3+Br-——→FeBr4
　　PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr
　　反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。
　　在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。
硝化反应
　　苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯
　　PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O
　　硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。
　　磺化反应　用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。
　　PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O
　　苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。
傅-克反应
　　在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯
　　PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3
　　在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。
　　在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应：
　　Ph + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3
加成反应
　　主条目：加成反应
　　苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。
　　此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。
氧化反应
　　燃烧
　　苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。
　　2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O
　　苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。
臭氧化反应
　　苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。
　　在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。）
　　这是一个强烈的放热反应。
4、
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首先数C，C环状有2个，即有12个C，其中有一个是苯环，再数其他C有3个，C就15个。其次数H,先数简单的甲苯，原先的甲苯分子式是（C7H8）但其中有一个位置其他键取代，所以苯环上的H有7个，中间双键中有2个H，左手边有一个双键C=C,它们各有1个H，，其中一个C被其他键取代，所以就得1个H，其余就有8个H.综合所得C=12+3=15个，H=7+1+2+8=18.其分子式为C15H18。