-----目前已知的资料是这样的:视网膜色素变性本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。目前总结出国内外治疗的几种方法。
第一种，增加某些必需的营养素补充，能够提高视网膜色素上皮细胞的吞噬酶的活性，增强视细胞营养供应，从而达到改善的效果...但是目前尚无确切疗效的报道;
第二种，西医手术治疗。 手术治疗的出发点都是一样的，也就是要增加视网膜的供血量即增加供氧量和感光细胞新陈代谢所需营养。不管这种手术被冠以怎样的好名目，都逃不出这个圈子。效果不能说一点没有。无论病情严重与否刚开始都会有一点好的感觉的。因为它使眼睛在短时间内充血，在一小段时间内好像有好转的假像，但用不了多久，我们就会发现这样使眼睛局部充血的办法没有多大意义。
第三种，干细胞技术。
第四种，周围感光细胞移埴术。 这种方法是要利用病人视网膜上存活的周围感光细胞将它们移埴到黄斑区。这样病 人自身的感光细胞不存在排斥问题，而且它的分列再生功能也比干细胞要好很多。周围感光细胞的复制功能很强，这点没问题，关键就在于提供其必要的营养。据我所知国外在这方面还处在动物实验阶段。不过值得高兴的是对老鼠的试验，效果很明显并且很确切。它的确切表现在使得视网膜色素变性本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。的发病根本即感光细胞的不断死亡和减少得以一定程度的解决。我个人认为这也许才是解决RP的最好的路子。
第五种，视网膜移植。 这种方法难度大需要面对的问题太多，缺乏可操作性。
本病为发生于黄斑部及其周围的弧立的渗出性脉络膜视网膜病灶，伴有视网膜下新生血管及出血。临床上并不少见，一般为单眼发病，年龄多在50岁以下。要从根本上治疗。提高肝脾肾功能，疏通眼部血流，增强眼睛滋养，用中医保守疗法治疗。
现阶段主要的治疗方法还是要控制好目前的病情防止恶化，保养好眼睛等保守的治疗方法。现在科学技术发展那么快，国外已经开始这方面的研究了比如说基因治疗和干细胞治疗相信不就的将来就可以治愈它！
目前视网膜色素变性，并无实效的治疗方法。
在国外通常的治疗是佩戴遮光眼镜，用于延缓病情发展，从物理角度杜绝蓝光的有害光线伤害，让病人尽可能的获得视觉质量提升的同时，尽力延缓病情发展时间。 目前国内的比较主流的遮光眼镜是睿特保遮光眼镜
视网膜色素变性是一种先天遗传性的眼病，早期夜盲，随着年龄的增长白天的视野和视力会逐渐下降，最后导致管状视野而失明，就目前的技术来说完全根治还不现实，治疗的主要目的是控制病情发展的前提下来提高视力和扩大视野。目前主要的治疗方式有几个趋势：
现在很多医院开展手术，建立侧枝循环，对视网膜供血，
还有看到有广告说干细胞治疗的，这个我感觉不现实，现在国家一共才批准几个医院开展干细胞移植，国外也没怎么开展，
视网膜移植和基因治疗是当前研究的方向，进入临床时间还很难确定
最常用的是采用中药的辨证论治，同时可以配合针灸和药物的离子导入，
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