肌营养不良最严重的是什么情况？

Question

肌营养不良最严重的是什么情况？

Answer 1

总而言之，进行性肌营养不良症形成的病因则是禀受父母之精气不足，从而导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致，久则痰瘀互结，留着肌肉不去，形成本虚标实之复杂病机，虚可致实，实可伐虚，故形成了错综复杂的病理状态。
肾虚，肝木失养，加之脾胃虚弱，土虚则肝木不荣，故横逆难制，遂成肝风，出现行走摇摆如鸭子步状；肝木横逆，上以刑肺，中以乘脾，脾气虚，则四肢削瘦无力，神疲懒言；下以伐肾，导致气血阴液更加不足，导致患者下肢无力明显，不能久立，俯卧不便，形成恶性循环。久病不愈，日渐气血衰败，五脏俱亡，最后阴阳衰败导致死亡。
肌营养不良之本在肾、脾，但其标则在肝，治疗需要标本兼顾，中医《复元奇方饮》治疗肌营养不良，故应从肝、脾、肾进行有效调理，既“祛邪，扶正，通脉”。祛邪：祛湿邪，祛热邪，祛毒邪。扶正：养肝阴，补脾气，填肾精。通脉：通经脉，通络脉，通髓窍等原则，患者整个人体解毒，恢复机体的代谢平衡，从而祛除机体内的种种隐患和病灶，最终达到治病防病之境界，从根本上解决问题所在，从而恢复正常。

Answer 2

肌营养不良症的病因：
为遗传性疾病。根据遗传方式，假性肥大型肌营养不良、Becker胍营养不良、Emery-Drcifuss肌营养不良为X连锁隐性遗传，面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传;肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。
目前对于假性肥大型和肌营养不良症的病因和发病机制研究最为深入，其病变基因定位在Xq21.2，已成功克隆出DMD基因，其大小为2.4Mbp, cDNA为14kb，编码一个分子量为427kDa的蛋白质，即抗肌萎缩蛋白，占总肌肉蛋白的o.002%，为细胞支架蛋白，位于肌膜的内侧，氨基端与肌动蛋白结合，羧基端与糖蛋白相结合形成复合物，由此细胞骨架膜与细胞外糖蛋白相连，在细胞外基质内形成数个桥梁，当抗肌萎缩蛋白缺乏时，正常肌膜与细胞外基质之间的相互作用发生障碍，导致肌纤维的渗透脆性增加，肌酸激酶(CK)等细胞内成分的逸出及Ca2+、Na+大量内流，从而导致肌肉的变性坏死。
抗萎缩蛋白缺如或低于正常水平3%以下的患者，90%肌营养不良症患者表现为典型的假性肥大型肌营养不良，而在仅有抗肌萎缩蛋白数量减少或分子结构异常时则表现为Becker型肌营养不良。
尽管临床表现不同，但在病理学上变化基本一致，肌营养不良症的早期表现为肌质网的扩大、排列不规则，肌纤维呈均质样变性，随着疾病进展，不断出现肌纤维细胞的坏死和再生，继而出现肌细胞数量减少，肌内膜明显增生，最终表现为肌纤维的增大、分叉、透明样化、萎缩，肌肉组织被大量结缔组织和脂肪组织充填，可产生假性肥大。心肌细胞可有脂肪浸润和纤维化而变性。
通过肌肉活 体组织检查，标本用免疫组化的方法，可以发现各自不同的蛋白缺陷。
肌营养不良症伴智力减退可伴有大脑皮质的发育异常，如巨脑回、皮质异位或其他的皮质发育异常。本回答被网友采纳

Answer 3

肌营养不良是引起患者的手脚肌肉不听使唤的主要原因，严重患者生活不能自理。患者家属要给病人配合按摩，患者本人要克服困难，坚持适当锻炼。肌营养不良会对肌肉以及骨骼造成一定的危害，多是肌体近端开始呈两边对称性和肌肉无力和萎缩造成的。但不少在过劳时急性发作。
意见建议：营养不良患者可以多吃鸡鸭鱼营养丰富的食物，保持良好的心情，坚持适当锻炼。忌食过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。

Answer 4

肌营养不良会导致孩子的肌肉不听使唤，正常生活不能自理，所以说适当的锻炼是必要的。但是我们也要注意适度。孩子上肢可练习抬举，俯卧撑，扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲，上楼，跳跃，侧压腿等;注意防止挛缩，对膝关节，跟腱关节热敷后适当牵引。
从平卧位起来时，患儿先翻身成俯卧位先抬头以双手扶膝盖大腿缓慢直起躯干站立，神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，肌营养不良有很多种，部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，也可累及心肌。

Answer 5

应该是肌无力吧！多补充蛋白质吧，肌肉的问题应该和缺乏营养和锻炼有关系，全面补充营养很重要，不过，你可以咨询一下医生，医生的建议是什么，再结合自己的身体健康情况，补充营养！