紫外分光光度计的使用步骤是什么？

Question

如题所述

Answer 1

开机自检预热，主要设置狭缝，自动样品架控制，数据存储调用打印，测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。说起来简单，建议您可以联系下紫外的专业供应商 京东7G旗舰店或者青岛法特科技，让他们技术人员给您这边详细讲解下，很快就学会操作了，各品牌他们都很精通
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光纤熔接机主要用于光通信中光缆的施工和维护，所以又叫光缆熔接机。一般工作原理是利用高压电弧将两光纤断面熔化的同时用高精度运动机构平缓推进让两根光纤融合成一根，以实现光纤模场的耦合。
普通光纤熔接机一般是指单芯光纤熔接机，除此之外，还有专门用来熔接带状光纤的带状光纤熔接机，熔接皮线光缆和跳线的皮线熔接机，和熔接保偏光纤的保偏光纤熔接机等。
按照对准方式不同，光纤熔接机还可分为两大类：包层对准式和纤芯对准式。包层对准式主要适用于要求不高的光纤入户等场合，所以价格相对较低；纤芯对准式光纤熔接机配备精密六马达对芯机构、特殊设计的光学镜头及软件算法，能够准确识别光纤类型并自动选用与之相匹配的熔接模式来保证熔接质量，技术含量较高，因此价格相对也会较高。
最常见的单芯光纤熔接机的使用方法一般都基本相同：
1、开剥光缆，并将光缆固定到盘纤架上。常见的光缆有层绞式、骨架式和中心束管式光缆，不同的光缆要采取不同的开剥方法，剥好后要将光缆固定到盘纤架。
2、将剥开后的光纤分别穿过热缩管。不同束管、不同颜色的光纤要分开，分别穿过热缩管。
3、打开熔接机电源，选择合适的熔接方式。光纤常见类型规格有：SM色散非位移单模光纤（ITU-T G.652）、MM多模光纤（ITU-T G.651）、DS色散位移单模光纤（ITU-T G.653）、NZ非零色散位移光纤（ITU-T G.655），BI耐弯光纤（ITU-T G.657）等，要根据不同的光纤类型来选择合适的熔接方式，而最新的光纤熔接机有自动识别光纤的功能，可自动识别各种类型的光纤。
4、制备光纤端面。光纤端面制作的好坏将直接影响熔接质量，所以在熔接前必须制备合格的端面。用专用的剥线工具剥去涂覆层，再用沾用酒精的清洁麻布或棉花在裸纤上擦试几次，使用精密光纤切割刀切割光纤，对0.25mm（外涂层）光纤，切割长度为8mm-16mm，对0.9mm（外涂层）光纤，切割长度只能是16mm。
5、放置光纤。将光纤放在熔接机的V型槽中，小心压上光纤压板和光纤夹具，要根据光纤切割长度设置光纤在压板中的位置，并正确地放入防风罩中。
6、接续光纤。按下接续键后，光纤相向移动，移动过程中，产生一个短的放电清洁光纤表面，当光纤端面之间的间隙合适后熔接机停止相向移动，设定初始间隙，熔接机测量，并显示切割角度。在初始间隙设定完成后，开始执行纤芯或包层对准，然后熔接机减小间隙（最后的间隙设定），高压放电产生的电弧将左边光纤熔到右边光纤中，最后微处理器计算损耗并将数值显示在显示器上。如果估算的损耗值比预期的要高，可以按放电键再次放电，放电后熔接机仍将计算损耗。
7、取出光纤并用加热器加固光纤熔接点。打开防风罩，将光纤从熔接机上取出，再将热缩管移动到熔接点的位置，放到加热器中加热，加热完毕后从加热器中取出光纤。操作时，由于温度很高，不要触摸热缩管和加热器的陶瓷部分。
8、盘纤并固定。将接续好的光纤盘到光纤收容盘上，固定好光纤、收容盘、接头盒、终端盒等，操作完成。6489是我的幸运数字，祝你好运！

Answer 2

开机自检预热，主要设置狭缝，自动样品架控制，数据存储调用打印，测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。说起来简单，建议您可以联系下紫外的专业供应商 京东7G旗舰店或者青岛法特科技，很快就学会操作了，各品牌他们都很精通。
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微波消解样品，通常宜用小功率分多步的程序升温升压的模式进行消解。理想的微波消解程序是尽量在最低温度下达到迅速分解样品基体中主要组分的目的。了解样品基体中的各组分，对于确定分解的最有效温度是必要的。了解消解特性和样品组分与不同试剂间的互相作用，可使分析工作者更容易控制样品的消解过程。对于不同的有机或无机样品，酸消解时化学反应在各温度点的剧烈程度和物理当量的变化是不同的。
有机样品糖类、蛋白质和脂类是动植物样品的三个基体成分。蛋白质在约150℃下迅速分解，三硬脂精约160℃才分解。在175℃以后没有断裂的有机键是苯环中的π键及芳香氨基酸。一般以硝酸消解有机样品成分的临界温度如下：淀粉等碳水化合物，140℃；蛋白质类，145℃～150℃；糖类，150℃；类脂、脂肪类，>160℃～165℃；重油类、石油、沥青，>180℃～6489℃。在动植物样品基体的微波消解过程中，像CO2和NO2等气体副产物会产生很高的压力。
无机样品的消解需要用腐蚀性混合酸在高温情况下反应，以达到样品的完全消解。由于无机物消解过程中产生的气态产物较少，所以消解产生的压力不会太高。在密闭式微波消解仪中消解此类样品，如岩石、矿物、陶瓷或某些合金等，酸分解产生的压力比消解有机物时产生的压力要低很多。大多数无机样品可以在185℃左右消解完全，无需采用程序升温升压模式。
微波消解样品，消解液的选择至关重要。有机物的消解需要保持强氧化性的酸性条件，常用的消解液多为混合体系，主要有HNO3/H2O2、HNO3/H2O2/HF、HNO3/HCl等。

Answer 3

仪器名称：紫外/可见分光光度计系统
使用方法：开机步骤
1 开光谱仪电源
2 开计算机电源
3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适当方法进行分析操作。

2 方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数，这些参数的组合就形成一个“方法”。Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法。
1）扫描（SCAN）,用以进行光谱扫描。
2）时间驱动（TIME DRIVER）,用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化，如酶动力学。
3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化，并可以计算这些纵坐标值的差或比值。
4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度。
2.1 进入所需方法，在方法窗口中选择所需方法的文件名。
2.2 方法的设定
2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动
各项方法可根据显示的参数表，逐项按需要选用或填入，并可参考提示。
2.2.2 浓度
浓度方法窗口下方标签较多，说明做浓度测定时需要参数较多。用鼠标指按每一标签，可翻出下页，其上有一些需要测定的参数。必须逐页设定。

3 工具条
3.1 SETUP
当所需的各项参数都已在参数中设好后，必须用鼠标指按SETUP，才能将仪器调整到所设状态。
3.2 AUTOZERO
用鼠标指按此键，分光光度计即进行调零（在光谱扫描中则进行基线校正）。
3.3 START
用鼠标指按此键，光度计即开始运行所设定的方法。

4 方法运行
4.1 扫描，时间驱动，波长编程

方法选好后，先放入参比溶液，按AUTOZERO键，进行自自动校零或背景校正结束后再放入样品，按START，分光光度计即开始进行，同时屏幕上出现图形窗口，将结果显示出来。
4.2 浓度
4.2.1制订标准曲线
1 方法选好后，确认各项数据正确，特别是REFS页中第一行要选中右上角的“edit mode”。再放入参比溶液，按AUTOZERO键自动校零或背景校正。
2 按setup,待该图标消失后，再按“start”,按提示依次放入标准色列的各管溶液，每次都按提示进行操作。
3 标准色列测定
完毕后，屏幕上出现calibgraphwindow,显示拟合的标准线，并标出各项标准管的位置，屏幕下方还有一条Concentration mode的对话框，可以用来修改拟合的曲线类型（按 change calbration）,或修改标准溶液的任何一管（replace）,或取消某一管（delete）,或增加标准溶液管数（add）。如过已经满意，则按analyse sample键，进入样品测定窗口。

4 标准曲线有关的各项数据，均在calibresultwindow中，可用鼠标将其调出观察。其中包括每个标准溶液的具体数据，标准曲线的回程方程式，相关系数，残差。
4.2.2样品浓度测定
4.2.2.1刚制定好的标准曲线接着进行样品浓度测定时
1 只需在concentration mode对话框按analyse sample键，进入样品测定窗口。
2 按设定的样品顺序放入各样品管，每次按提示进行操作。
3 屏幕上出现结果窗口，结果数据将依次显示在样品表中的相应位置。
4.2.2.2利用原有的标准曲线接着进行样品浓度测定时
4.2.2.2.1 调出所测定样品的浓度方法文件，首先调出refs页，将原设edit mode选项取消，改设左上角的using exiting
calibration。重新将方法存盘，则今后再调用时即不需再作修改。
4.2.2.2.2 在sample页中按要求重设各种样品名称机样品信息。
4.2.2.2.3 按工具条中setup键，将主机设到该方法所设定的条件。
4.2.2.2.4 将参比溶液放入比色室，按autozero键做背景校零。
4.2.2.2.5 按start键，按设定的样品顺序放入各样品管，每次按提示进行操作。
4.2.2.2.6 屏幕上出现结果窗口，结果数据将依次显示在样品表中相应位置。本回答被提问者和网友采纳