高血压药发现有致癌的物质！你知道吗？真的不可思议！
就在前段时间，欧盟药品管理局发布公告，说我国的某个药业公司里面，生产销售的缬沙坦原料药被检测除含有一种致癌物杂质，欧盟药品管理局决定对该原料药展开评估调查，并在调查期间要求召回采用该原料药生产的缬沙坦制剂，接下来简单介绍一下缬沙坦。
缬沙坦是什么，有什么用？
缬沙坦是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆水平升高，刺激未封闭的AT2受体，同时抗衡AT1受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。 在美国，缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。缬沙坦具有降血压效果持久稳定，毒副作用小的特点。
缬沙坦的制造是一个复杂的化学反应与合成的过程，在制造过程中不免产生杂质。因此，如何合成纯净的缬沙坦，使其杂质的含量降低到对人体无害的程度，是新药研发过程中的巨大挑战。经过不懈努力，外国人生产出了一款抗高血压的药品，命名为代文。
到底是检测出了什么，让欧盟药品管理局觉得含有致癌物质？
根据欧盟药品管理局发布的公告，中国某药业公司生产的的仿制药缬沙坦中被检测出含有一种叫做“N-亚硝基二甲胺（NDMA）”的杂质。也叫N-二甲基亚硝胺，分子式C2H6N2O或（CH3）2NNO。有机化合物合成中间体，可常用于工业硫磺、橡胶促进剂、火箭燃料、抗氧剂、工业用溶剂、杀线虫剂等制造。
DMNA对大多数动物 (包括人)，是一种高毒性物质。但液体和蒸气特别对皮肤和眼不产生刺激作用，缺乏警告特性。口服后几小时内发作，其影响是呈现恶心、呕吐、腹痛和腹泻，并可能出现头痛、发热、衰弱、肝大和黄疸。慢性暴露能引起肝损害 (中央坏死)，伴发黄疸和腹水。在2017年10月27日世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中，NDMA被界定为2A类致癌物。
那缬沙坦还能不能继续服用？
就前面说的一样，代文抗高血压药的活性药物成分缬沙坦，是通过独特的生产工艺制造出来的，其中的杂质成分被严格地限制在安全范围。目前中国销售的代文抗高血压的原料药来自诺华在英国的工厂，不含有NDMA。所以当你服用时，检查一下包装，如果确定是商品名为代文的缬沙坦原研药，就可以放心服用。
