制备方法
1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。
2、在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg，继续搅拌10min，静置半小时后，将溶液加热，温度不超过90℃，趁热过滤，在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸，搅拌均匀后，冷却结晶，结晶完全后，离心甩干，于40～50℃干燥，即得成品。
扩展资料
物理性质
无水亚甲基蓝是金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物，溶于水，酒精，氯仿，不溶于乙醚，其溶液为蓝色；遇浓硫酸呈黄光绿色；稀释后呈蓝色；水溶液中加入氢氧化钠溶液后呈紫色或出现暗紫色沉淀。相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）为13。
三水合亚甲基蓝为发亮的深绿色结晶或细小深褐色粉末，带青铜光泽，无气味，在空气中稳定，溶于水，水溶液为天蓝色，溶于乙醇，溶液为蓝色，溶于氯仿，不溶于乙醚和苯。
参考资料来源：百度百科——亚甲基蓝
亚甲基蓝指示剂制备方法：
1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。
2、在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg，继续搅拌10min，静置半小时后，将溶液加热，温度不超过90℃，趁热过滤，在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸，搅拌均匀后，冷却结晶，结晶完全后，离心甩干，于40～50℃干燥，即得成品。
亚甲基蓝，3,7-双吩噻嗪-5-鎓氯化物，是一种吩噻嗪盐，正电荷不稳定。外观为深绿色青铜光泽结晶，熔点215ºC，闪点14℃，密度1g/mL。可溶于水/乙醇，不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定，其水溶液呈碱性，有毒。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。
扩展资料：
亚甲基蓝检测方法：
取本品约10mg，加水50mL溶解后，显深蓝色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL与锌粉0.1g，蓝色即消失，滹滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色；另取溶液10mL，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。
沉后，上层溶液显淡蓝色；再取溶液10mL，加0.1mol/L碘溶液滴，即显深棕色；加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液复显蓝色。
参考资料来源：百度百科-亚甲基蓝
亚甲基蓝指示剂制备方法：
1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。
2、在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg，继续搅拌10min。
3、静置半小时后，将溶液加热，温度不超过90℃，趁热过滤，在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸，搅拌均匀后，冷却结晶，结晶完全后，离心甩干，于40～50℃干燥，即得成品。
扩展资料
亚甲基蓝外观为深绿色青铜光泽结晶（三水合物），熔点215ºC，闪点14℃，密度1g/mL。可溶于水/乙醇，不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定，其水溶液呈碱性，有毒。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。
亚甲基蓝能与多数无机盐生成复盐。水溶液为碱性。低毒，避免皮肤和眼睛接触。在亚甲蓝的溶液中加入稀硫酸，会使溶液褪色，若迅速加入氨水或露置于空气中则可以恢复。
参考资料来源：百度百科-亚甲基蓝
本回答被网友采纳变色点pH=5.4，5.2（红紫）→5.4（灰蓝）→5.6（绿），保存于棕色瓶中