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医疗器械管理条例第六十三条
无证经营三类医疗器械处罚
答:
法律依据:《医疗器械监督管理条例》 第六十三条
有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品
;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额1...
美容店有
医疗器械
一般工商怎么处理
答:
《
医疗器械
监督
管理条例
》
第六十三条
第(三)项:“有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值...
医疗器械
监督
管理条例
经检验不合格怎么处罚
答:
第六十三条
有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督
管理
部门没收违法所得、违法生产经营的
医疗器械
和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的,5年内不受理相关...
医疗器械
生产企业监督
管理
办法的第六章 法律责任
答:
第六十三条 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械生产许可证》的,
按照《医疗器械监督管理条例》第六十四条第一款的规定处罚
。第六十四条 从事第一类医疗器械生产活动未按规定向食品药品监督管理部门备案的,按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条第一款的规定处罚;备案时提供虚假资料的,按照《...
《
医疗器械
监督
管理条例
》
答:
医疗器械
监督
管理条例 第
一章 总则 第一条 为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。 第三条 本条例所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器...
医疗器械
监督
管理条例
(2021修订)
答:
第一章 总则第一条 为了保证
医疗器械
的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,制定本
条例
。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督
管理
,适用本条例。第三条 国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责...
医疗器械
注册
管理
办法的管理办法
答:
(2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2014年7月30日公布,自2014年10月1日起施行) 第一条 为规范
医疗器械
的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督
管理条例
》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。
医疗器械
经营监督
管理
办法的管理办法
答:
医疗器械
经营监督管理办法 第一条 为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督
管理条例
》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监...
助听器是属于
医疗器械
吗,普通商户可以经营吗
答:
根据《
医疗器械
监督
管理条例
》第二十九条从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本
条例
...
摆地摊卖正规医用一次性口罩是不是违法?如果是,会怎么处罚
答:
第三十一条:从事第三类
医疗器械
经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本
条例第
二十九条规定条件的证明资料。处罚:依据《医疗器械监督
管理条例
(国务院令第650号)》第七章:法律责任
第六十三条
:有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理...
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