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国家三类医疗器械是什么意思
国家
对
医疗器械
按照风险程度实行分类管理第
三类是什么
答:
法律分析:第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
。目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗...
国家
对
医疗器械
实行分类管理,第
三类是
指
答:
即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件
;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;...
三类医疗器械是什么
?
答:
1、三类医疗器械的含义:三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械
,是指
植入人体
,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。2、二类医疗器械的含义:二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微...
听说
医疗器械
分为
什么
第一类、第二类、第
三类
,有没有人知道第一类、第...
答:
根据国家对医疗器械实行分类管理,
医疗器械三类分别指:第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命
;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。医疗器械分类目录由...
医疗器械
共分
三类
,分别指的是哪些范围
答:
Ⅲ类医疗器械:高风险类。主要包括对人体进行侵入性操作的医疗器械,如心脏起搏器、人工关节、脑起搏器等。此外,一些具有潜在生命危险的医疗器械也属于Ⅲ类,如人工心肺机、移植器官等。这
三类医疗器械
在注册备案、生产监督、销售许可和使用管理方面都有相应的规定和要求。这些规定和要求旨在确保医疗器械的...
一、二、
三类医疗器械
分别指
什么
?简要回答。
答:
分别是指:第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的
医疗器械
。如:外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布、绷带、引流袋等。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如医用缝合针、血压计、体温计、...
一类医疗器械与
三类医疗器械
有
什么
不同吗?
答:
3、一类医疗器械的含义:第一类医疗器械是指,
通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》第五条的规定,国家将对医疗器械实行分类管理。二、三者的风险程度不同:1、三类医疗器械的风险程度:第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理。2、...
第
三类医疗器械
有哪些
答:
三类医疗器械是指
植入人体
,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。【法律依据】《医疗器械监督管理条例》 第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制...
什么是医疗器械
分类?哪
三类
?
答:
国家
对
医疗器械
按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第
三类是
具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者...
国家
对
医疗器械
分几类进行管理
答:
国家
对于
医疗器械
有着严格的分类,分为一类、二类、
三类
。第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。也就是风险程度低,实行常规管理就可以保证其安全、有效的医疗器械。这类的医疗器械只需要经营范围内有相关的业务就可以了。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
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