www问答网
所有问题
当前搜索:
已撤销批准文件的药品
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被
撤销批准
文号
的药品
A.按假药处 ...
答:
【答案】:D 按照《药品管理法》规定,对己被
撤销批准文号药品
的处理规定。
已被
撤销批准
文号
的药品
按什么处理
答:
以假药论处。生产新药或者已有国家标准
的药品
的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在
批准文件
上规定该药品的专有编号,此编号称为
药品批准
文号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。化...
已撤销批准
文号
的药品
已经生产的可以继续销售么
答:
不可以,除非
撤消
时有相关
文件
说明该产品可以继续销售,一般最长时间也只有六个月。
国家基本药物调出的标准有
答:
法律分析:基本药物目录调出的标准:一是药品标准被取代的药物要调出;二是国家药监部门
撤销
其
药品批准
证明
文件的药品
,要调出;三是发生不良反应,经评估不宜再作为国家基本药物使用的药品要调出;四是根据药物经济学评价,可被风险效益比或者成本效益比更优的品种所替代的药品,要调出;五是国家基本药物工...
丁克地尔为啥停用
答:
丁咯地尔是主要用于脑血管病的治疗药物。2013年3月,国家食品药品监督管理局组织丁咯地尔进行了再评价,并决定停止它的生产、销售和使用,
撤销药品批准
证明
文件
。通知称,通过对近年来国内外研究资料的评价显示,丁咯地尔具有神经系统和心血管系统不良反应的风险,此类风险超过了其有限的临床治疗效益。中文名...
《法规》每日一练-2019天津医考执业药师(2019.10.9)
答:
故
撤销药品批准
文号
的药品
按假药论处。该药品中非法添加了化学物质"格列本脲",定性为假药;乙非法生产、销售该药品构成生产、销售假药罪,应追究其刑事责任;乙具有召回其违法生产的批号为081101"糖脂宁胶囊"的义务;甲制药厂未生产批号为081101的"糖脂宁胶囊"的假药,不构成犯罪,也不具有召回的义务。故A...
医保
药品
目录调整了?
答:
国家基本药物等7种情形的目录外药品,可纳入2020年药品目录拟新增药品范围,调整后的新版药品目录将于年底公布。此外,被国家药监部门
撤销
、吊销或者注销
药品批准
证明
文件的药品
;综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素,经评估认为风险大于收益的药品这两类药品将调出目录药品的范围。
地佐辛医保可以报销吗
答:
根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》规定下列药品被调出药品目录:1、被药品监管部门
撤销
、吊销或者注销
药品批准
证明
文件的药品
;2、被有关部门列入负面清单的药品;3、综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素,经评估认为风险大于收益的药品;4、通过弄虚作假等违规手段进入《药品目录的药品》;5、...
基本医疗保险用药管理暂行办法根据基本医疗保险用药管理暂行办法_百度...
答:
其他不符合基本医疗保险用药规定的药品。第九条《药品目录》内的药品,有下列情况之一的,经专家评审后,直接调出《药品目录》:被药品监管部门
撤销
、吊销或者注销
药品批准
证明
文件的药品
;被有关部门列入负面清单的药品;综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素,经评估认为风险大于收益的药品;通过弄虚作假等违规手段...
《基本医疗保险用药管理暂行办法》什么时候开始实施?
答:
直接调出《药品目录》:1、被药品监管部门
撤销
、吊销或者注销
药品批准
证明
文件的药品
;2、被有关部门列入负面清单的药品;3、综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素,经评估认为风险大于收益的药品;4、通过弄虚作假等违规手段进入《药品目录》的药品;5、国家规定的应当直接调出的其他情形。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
药品管理法2024全文最新版
药品注册批文被注销的原因
开办药品生产企业必须首先取得
国家药监局注销药品批准文号
必须印有规定标志的药品有
药品经营管理办法总则
对处方药和非处方药说法错误的是
下列哪些情形为假药
中华人民共和国药品管理法2019