www问答网
所有问题
当前搜索:
高通量基因测序染色体畸变
高通量基因测序染色体畸变
检测和染色体微阵列分析一样吗
答:
都属于二代
测序
技术,微阵列用的是芯片,
高通量
不用。但得到的结果是一样的。在
染色体
方面的检查结果都很准确。以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康
染色体畸变
和
基因
突变要怎么区分呢
答:
1、二者指代对象不同:
染色体畸变
是指生物细胞中的染色体;
基因
突变是指基因。2、二者表现形式不同:染色体畸变是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化;基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。3、前后基因数目不同:染色体畸变染色体的变化存在改变原染色体上基因数目的可能;基因突...
cnvseq检测出5q35.3微重复严重吗
答:
不严重。cnvseq是一种更为简便、可靠、
高通量
的
染色体畸变
检测方法。在临床上,只要不超过200kb微重复就不是特别严重。cnvseq检测出5q35.3微重复在临床上,微重复比缺失畸形发生率低。
染色体畸变
检测报告·求大神解释一下
答:
你这属于
染色体
结构变异引起的遗传病,变异原因很复杂,但应该和你的父母有关,很有可能他们就有携带变异或者他们的生殖细胞状况不好,可能跟生活习惯不良有关,这种缺失肯定是先天的,有几率遗传给下一代,具体的情况建议你去做临床遗传咨询,一定要去大医院三甲医院,有资质的医生那里,专科医院也要找湖...
染色体畸变
的畸变综合征
答:
根据
畸变染色体
的不同,染色体综合征可分为常染色体综合征(1-22对常染色体异常)和性染色体综合征(性染色体X,Y异常)两大类。它们都包括有染色体数目或结构畸变引起的疾病。染色体是核
基因
的携带者,人类单倍体染色体上(即22条常染色体和X、Y性染色体上)约有结构基因50000~60000个,平均每条染色体上...
无创
dna
中
染色体
超标怎么回事
答:
新一代
高通量测序
、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离
DNA
信息提供技术依据。作为一种对胎儿
染色体
非整倍体筛查手段,无创产前DNA测试,使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA,浓度约3-13%,被认为主要来自胎盘,并在分娩后数小时内从母体血液中清除。
基因
突变和
染色体畸变
有何区别和联系?
答:
基因
突变和
染色体畸变
有何区别和联系是:染色体是指
DNA
依附于蛋白质形成的结构,基因突变是指DNA序列复制过程中某一个或者多个碱基发生变化导致遗传信息的变化,染色体畸变会导致多种疾病,没有任何记录表明染色体畸变是有好处的。基因突变是生物进化的重要手段之一。染色体畸变可以理解为遗传信息存储介质变化,...
高通量测序
原理
答:
高通量测序
原理是将
基因
组
DNA
片断化,然后克隆到质粒载体上,再转化大肠杆菌。对于每个测序反应,挑出单克隆,并纯化质粒 DNA。高通量是相对于第一代测序的,第一代测序只能一次测1个样品的1段序列,产生的数据量相对来说很小,而高通量测序一次能够产生的数据量在几十G上百G,可以一次测很多的样本...
简述
基因
突变和
染色体畸变
的主要区别与联系??
答:
突变这个概念有广义和狭义两个范围,广义就包括
基因
突变和
染色体畸变
,狭义仅指基因突变。基因突变是指基因内部(一个基因一般是1000bp的长度)发生的改变,比如一个或少数几个碱基的缺失、插入、置换。染色体畸变是指染色体上发生的比较大范围的改变,有片段重复、缺失、倒位、异位几种形式。
导致染色体结构异常(
染色体畸变
)的原因是
答:
【答案】:D
DNA
和蛋白质交联是DNA与蛋白质之间的一种作用,但是不会影响到
染色体
的结构异常;纺锤体结构和功能异常常会引起染色体组的改变,但是对染色体结构没有影响;DNA链的碱基异常会影响
基因
携带的信息,但对染色体结构没有影响;DNA链断裂和原位重接对于对染色体结构也没有影响;只有出现DNA链断裂...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
您的高通量基因测序染色体畸变检测
高通量基因测序染色体畸变与核分析
高通量测序染色体畸变检测
高通量基因测序与染色体核型
染色体高通量测序和基因芯片
基因测序染色体畸变检测没问题
高通量染色体测序
高通量基因测序
高通量基因测序看男女