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保留时间和保留因子推导
HPLC相对
保留时间
计算公式
答:
某组分的校正
保留时间与
相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间,即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值,通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例,相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关,其关键因素为固定相的填料及流动相的组成,在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的...
相对
保留时间
是什么?
答:
某组分的校正
保留时间与
相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间,即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值,通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例,相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关,其关键因素为固定相的填料及流动相的组成,在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的...
相对
保留时间
是什么意思?
答:
某组分的校正
保留时间与
相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间,即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值,通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例,相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关,其关键因素为固定相的填料及流动相的组成,在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的...
相对
保留时间
是什么意思?
答:
某组分的校正
保留时间与
相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间,即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值,通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例,相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关,其关键因素为固定相的填料及流动相的组成,在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的...
影响气相色谱中
保留时间
的因素有什么
答:
影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素.客观因素是:GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品的性质,仪器的老龄化等.主观因素:进样技术,采集与进样时间的差异.但是,一般我们分析时看的相对
保留时间
,所以保留时间多少会有些差异也是正常的现象.
相对
保留时间与
什么有关
答:
化合物的结构及分离原理有关。结合各国药典的实用案例,相对
保留时间与
化合物的结构及分离原理相关,其关键因素为固定相的填料及流动相的组成,在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度,同时结合多批次样品色谱图中各杂质的分布,评估是否可采用该方式。
液相中分离度用半峰宽
和保留时间
如何计算
答:
R=2[t(R2)-t(R1)] / (W1+W2 )式中 t(R2)为相邻两峰中后一峰的
保留时间
; t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间; W1及W2为此相邻两峰的峰底宽分离度又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分...
...50%氯仿和50%正乙烷为流动相,某组分的
保留时间
为29.1min。测得死时...
答:
如果调节 k =10 ,须增加溶剂极性,才能使保留值
和保留时间
减小,即:提高氯仿体积分数。峰形对称并符合正态分布,N可近似表示为:理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2 (2是平方) =5.54(18 / 0.5)^2=7179.84 两个理论塔板数计算公式无非一个用峰宽,一个用半高峰宽 N=16*(t/w )^...
液相中分离度用半峰宽
和保留时间
如何计算
答:
R=2[t(R2)-t(R1)] / (W1+W2 )式中 t(R2)为相邻两峰中后一峰的
保留时间
; t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间; W1及W2为此相邻两峰的峰底宽 分离度又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差...
请问为什么
保留时间
可以定性啊?
答:
所以通过
保留时间
的不同,就可以对化合物进行定性。当然,对于完全未知的化合物单纯的通过色谱保留时间是不能定性的。只能作为分离,定性需要辅以其他手段,最简便的便是GCMS。对于保留时间来说,相同的保留时间也不能断定是相同的化合物,但如果保留时间不同,那么就可以确定肯定不是同样的化合物。
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