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保留时间和保留因子推导
1.简述载气流速、升温速率大小对样品
保留时间及
分离度的影响?_百度知 ...
答:
对分离度也有影响,色谱峰的分离度取决于组分气液平衡的速度和组分在载气中的扩散速度。载气速度太慢,扩散占主要因素,分离度差,载气速度太快,气液达不到平衡,会造成拖尾,分离度也变差。因此只有在一定范围内的载气流速,才能取得良好的分离效果。升温速率太快,所有组分的
保留时间
将会变短,样品在...
液相色谱中流动相、固定相
和保留时间
的关系是怎样的
答:
一般极性大的样品用反相色谱柱,流动相极性大于固定相极性,样品极性越小,
保留时间
越长.极性小的样品用正相色谱柱,流动相极性小于固定相极性,样品极性越大,保留时间越长.当然如果有其它保留机理,如氢键等,波流时间会变...
色谱分离度的计算公式是什么?
答:
分离度(R)的计算公式为:R=2[t(R2)-t(R1)] / (W1+W2 )式中 1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的
保留时间
;2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间;3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。
液相色谱中流动相、固定相
和保留时间
的关系是怎样的
答:
一般极性大的样品用反相色谱柱,流动相极性大于固定相极性,样品极性越小,
保留时间
越长。极性小的样品用正相色谱柱,流动相极性小于固定相极性,样品极性越大,保留时间越长。当然如果有其它保留机理,如氢键等,波流时间会变化。固定相不同保留能力会有不同,如C8的保留能力弱于C18。流动相根据不同的...
分别于标准溶液在同一色谱柱上的
保留
时如何就能认定
答:
很多应用中的双柱定性分析是利用不同的色谱柱分离不同的组份。气相色谱仪标准物质,和待测物质是分开进样的,在同样的条件下,先进已经含量的标准物质,输入含量进行校正,得出校正
因子
,然后进入待测样品,软件把在相同
保留时间
的峰认定为待测物质,根据峰面积或者峰高结合校正因子计算出含量。
调整保留值
和保留
值一样吗?
答:
两者不同的是,相对
保留
值以任意选定的单个化合物作为参比标准,而保留指数则以正构烷烃系列作为参比标准,把物质的保留行为用两个紧靠近它的两个正构烷烃来标定。1.相对保留值(选择
因子
) :组分2与组分1的调整保留值之比,r=t‘R2/t’R1=V'R2/V'R1.仅与柱温和固定相性质有关,...
调整保留值
和保留
值一样吗?
答:
调整保留值
和保留
值是气相色谱分析中的两个相关概念,它们在定义和应用上有所区别。1. 相对保留值(也称为选择
因子
)是指在气相色谱中,某一组分与另一组分的
保留时间
之比。具体来说,相对保留值 r 可以通过以下公式计算:r = t'R2 / t'R1 = V'R2 / V'R1。这个值仅与柱温以及固定相的性质...
液相色谱中如何调节样品组分的
保留时间
,原理是什么
答:
粒径、表面孔径、碳载量、键合方式、封端方式等,简单点,多换几家品牌。2. 流动相的组成和改性剂,这个不用多说了。3. 梯度变化率,在出峰的
时间
点减慢梯度变化速度,要注意不同的系统梯度是有不同的滞后时间的。4. 柱温。5. 样品溶剂,尽量接近梯度起点。最后补充一个:减小柱外效应。
...若固定相用量增加一倍,样品的调整
保留时间
会怎么样?
答:
温度对于气体的性质影响还是很大的,温度升高时,色谱柱中固定相与样品分子的结合能力下降,因此温度越高,样品分子与固定相结合作用越小,出峰时间也越短,同样,沸点越低的物质与固定相结合能力越弱,也越容易早出峰,所以大部分情况下,从物质沸点的高低就能判断相应的
保留时间
。
在利用
保留时间
进行色谱分析,T参考与T测能否采用不同的色谱条件,为什么...
答:
这是因为:1)色谱峰的
保留时间
是在同样的条件下测定的(柱温,柱压,流动相流速,进样室温度,梯度
时间和
温度变化,甚至进样量都要保持一致。)2)如果改变条件,测定样品的时间就会变化,无法确定样品的归属(除非你的样品只含有不多的几个色谱峰,而且相互分的很开)。
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