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保留时间和保留因子推导
已知苯
与
正己烷在某气相色谱条件下的
保留时间
分别是6分和6.2分,理论塔...
答:
塔板数计算公式N=16(t/W)2 可以根据计算公式算出苯、正己烷各自的峰宽W为0.4和0.42 分离度计算公式Rs=2(t2-t1)/(W1+W2)所以计算得到分离度约为0.5
色谱法中
保留时间
越长越好吗
答:
不是的。这要具体情况具体分析。分析要考虑多方面因素:1,快速分析,就是时间问题。你如果一个样品运行两三个小时,那太影响效率了。2,准确度。样品保
保留时间
越短越不利于分离,但时间越长,样品在柱子里扩散越严重,越容易影响分析结果。3,成本。不只是上面说的时间成本,还要考虑人力成本,还有...
...降低流动相的极性,洗出物的
保留时间
是变短了还是变长了?为什么...
答:
而在液相色谱中即是流动相与固定键合相抢被洗脱物质,是一个溶解-吸附-再解吸-溶解的重复过程。洗出物溶于流动相中的同时还会与固定键合相作用(其作用力类似范德华力之类的),因此当流动相极性变大有机相比例增加时,洗出物与流动相之间的作用力增加,将随流动相走得更快,因此出峰
时间
更短。
一般污水样品
保存时间
不得超过48小时规定出自
答:
《废水水样保存方法九种污染
因子及
温度、容器、时间等要求》。通过查询《废水水样保存方法九种污染因子及温度、容器、时间等要求》信息可知,一般污水样品
保存时间
不得超过48小时规定出自于《废水水样保存方法九种污染因子及温度、容器、时间等要求》。
下面哪些现象会影响
保留时间和
峰面积的重现性
答:
会影响
保留时间和
峰面积的重现性的现象包括,色谱柱的性能、流动相的质量、注射液的组成和质量、仪器的稳定性、样品的质量。1、色谱柱:色谱柱的性能和状态是影响重现性的重要因素之一。柱性能的差异、老化、损坏或柱温的变化都可能导致保留时间和峰面积的不一致。2、流动相:流动相的配制和质量也会对...
组分的分配系数越大,表示其
保留时间
越长
答:
组分的分配系数越大,表示其
保留时间
越长是正确的 定义1:在平衡状态下,组分在固定液与流动相中的浓度之比。定义2:物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同,可利用该原理对物质分离纯化。定义3:某种溶质在水和油中的溶解性的比例。用于测量某一生物分子...
液相色谱分析时峰的大小
与保留时间
成正比吗?
答:
峰的大小跟物质的浓度和进样量成正比吧,
跟保留
时间没有关系。
保留时间跟
物质的性质,以及它跟流动相和固定相的亲和系数有关!
如何确定所制备的产物是乙酸乙酯如何确定所合成的乙酸乙酯的纯度...
答:
在有机化学中,检测产物和其纯度的最有效方法是用气相色谱(Gas Chromatography)。首先用已知样品确定其
保留时间
, 然后作标样的校正
因子
。然后打入你的产品,与对应的保留时间比较,并计算其积分面积,乘以校正因子,就可以确定是否是你的产物和对应的纯度。
hplc定量的参数是
保留时间
答:
不是。hplc定量的参数是峰面积。而高效液相色谱法中的校正
因子
定性依据的是
保留时间
。GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时,定量的参数是峰面积。
气相色谱 峰的
保留时间
重现性差什么原因
答:
一起研究下,我会考虑的原因如下:压力是否与以前实验一致;恒压控制时
保留时间
可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些;使用自动进样效果会好;进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞;载气气源压力是否恒定;其他峰的相对保留时间是否也存在偏差,如果有变化,应考虑温控和压控系统失效;另外...
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