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兽药GMP验证释义
兽药
批准文号,申报流程。
答:
兽药批准文号申报流程及手续如下:一、申请人持申请材料向农业部提交申请,应提交以下资料:(一)《兽药产品批准文号申请表》一式一份;(二)《兽药生产许可证》复印件一式一份;(三)《
兽药GMP
证书》复印件一式一份;(四)《新兽药注册证书》复印件一式一份;(五)复核检验报告复印件一式一份...
药品
gmp
证书的有效期为
答:
5年。根据中国政府网资料显示,自2020年6月1日起,省级畜牧兽医主管部门受理兽药生产企业按照新版
兽药GMP
要求提出的申请,经检查验收符合要求的,兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期为5年;受理兽药生产企业到期换证并按照2002年发布的兽药GMP要求提出的申请,经检查验收符合要求的,兽药生产许可证和兽药GMP...
哪个国家的药品定义不包括
兽药
答:
中国。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和
兽药GMP
分开的。兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。
药厂质检部的具体工作内容是什么?
答:
处理情况;用户访问意见;检验方法变更情况;提高产品质量的实验总结。14、负责组织质量管理、检验人员的专业技术及
兽药GMP
的培训、考核及总结工作。15、会同企业有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。16、负责质量管理文件的编写、修订和实施,以及负责或参与生产管理文件的编写和修订。
农业部 禁止
兽药
委托加工是哪个文件规定的
答:
四、为确保中兽药质量,我部将组织制定中兽药提取工序设备、设施要件、标准,并将此作为
兽药GMP
检查验收评定标准及与此相对应中兽药产品批准文号核发工作的参照指标。五、各地兽医主管部门要切实加强中兽药监管工作,并将中兽药生产活动和产品质量列入兽药监管重点,特别要加强对中兽药注射剂类高风险产品的抽检...
宠物试纸生产需要拿证吗
答:
需要。宠物试纸生产属于宠物疾病临床诊断领域,需要拿证的,要取得国家医疗器械三类生产许可证,另外宠物试纸的种类很多,包含犬瘟试纸,细小试纸,猫瘟试纸,弓形虫猫鼻支试纸等。
河南环通集团(众诚)
兽药
有限公司的技术力量如何?
答:
河南环通集团(众诚)
兽药
有限公司,作为一家现代化高科技服务企业,专注于动物药业的全方位发展,包括研究、生产、销售与服务。它已成功通过国家农业部严格的
GMP
验收,彰显其专业实力。公司总部位于兽药交易繁荣的河南省郑州市,这里环境优雅,交通便利,物流体系发达,为公司运营提供了优越条件。公司员工队伍...
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