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药品生产记录保存时间
毒性
药品生产记录
有效期
保存
答:
【答案】:E 麻醉药品处方保存三年;戒毒用美沙酮、毒性药品、精神药品处方保存二年;毒性
药品生产记录保存
五年。
批
生产记录
应
保存
几年
答:
《
药品生产
质量管理规范》对物料储存期限,批生产纪录、销售记录的
保存时间
的规定。物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过3年;批
生产记录
应按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品的批生产纪录至少保存3年;销售记录应保存至药品有效期后1年,未规定有效期的...
生产毒性
药品
的
生产记录
要
保存
几年备查
答:
生产毒性
药品
的
生产记录
要
保存
五年备查。根据医疗用毒性药品管理要法,生产毒性药品及其制剂,须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。
药品
销售
记录
应
保存
至药品有效期一年,未规定有效期的药品,销售记录应保 ...
答:
对的。《
药品生产
质量管理规范》对其有相应的规定:第一百六十二条 每批药品应当有批记录,包括批
生产记录
、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少
保存
至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更...
下列关于毒性
药品
的管理,不正确的是
答:
【答案】:B 生产毒性
药品
及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的
生产记录
,
保存
5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。
食品进货查验
记录
、出厂检验记录应当真实,
保存
期限不得少于多少年_百度...
答:
根据《中华人民共和国食品安全法》第一百二十六条的规定 食品、食品添加剂
生产
经营者未按规定建立并遵守进货查验
记录
、出厂检验记录和销售记录制度的,由县级以上人民的规定政府食品
药品
监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处五千元以上五万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。
gsp认证怎样才能过啊?
答:
记录内容应包括:
药品
的品名、剂型、规格、有效期、
生产
厂商、供货单位、购进数量、购货日期、等项; 2) 药品购进
记录保存时间
:应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。 (三)药品验收与检验的质量管理 1、药品质量验收 1)质量验收内容: ⑴药品外观性状检查; ⑵药品内外包装及标识的检查,其主要内容...
中成药药瓶上的钢印数字是什么意思啊?
答:
在生产过程中,药品批号主要起标识作用,在
药品生产
计划阶段产生,并可随着生产流程的推进而增加相应的内容,同时形成与之对应的
生产记录
。药板上的钢印数字的识别方法 一般由六至八位阿拉伯数字组成,六位数字表示药品的生产日期,从左起第一、二位数表示年,第三、四位数表示月,第五、六位数表示日。如...
内蒙古自治区实施《中华人民共和国
药品
管理法》办法
答:
第十四条 药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容。第三章 医疗机构的药剂管理第十五条 医疗机构购进药品应当建立真实完整的药品购进
记录
。药品购进记录应当
保存
至药品有效期满后一年,但不得少于三年。第十六条 嘎查村卫生室、个体诊所可以从就近的
药品生产
企业、药品经营企业购进药品,也可以...
化学
药品
的保质期为什么没有?
答:
随着化学品的化学性质的改变而改变。化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变,有着很大的区别。一般情况下,化学性质稳定的物质,
保存
有效期就越长,保存条件也简单。化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响,容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、...
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