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药品生产记录保存时间
内蒙古自治区实施《中华人民共和国
药品
管理法》办法
答:
第十四条 药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容。第三章 医疗机构的药剂管理第十五条 医疗机构购进药品应当建立真实完整的药品购进
记录
。药品购进记录应当
保存
至药品有效期满后一年,但不得少于三年。第十六条 嘎查村卫生室、个体诊所可以从就近的
药品生产
企业、药品经营企业购进药品,也可以...
化学
药品
的保质期为什么没有?
答:
随着化学品的化学性质的改变而改变。化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变,有着很大的区别。一般情况下,化学性质稳定的物质,
保存
有效期就越长,保存条件也简单。化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响,容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、...
医疗机构
药品
监督管理办法(试行)的管理办法
答:
医疗机构接受捐赠
药品
、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守前款规定。第十条 药品验收
记录
应当包括药品通用名称、
生产
厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须
保存
至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第十一条 医疗机构应当建立...
具备什么样的条件才能通过GSP认证
答:
药品
购进
记录保存时间
:应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。 (三)药品验收与检验的质量管理 1、药品质量验收 1)质量验收内容: ⑴药品外观性状检查; ⑵药品内外包装及标识的检查,其主要内容包括: ①每件包装中,应有产品合格证; ②药品包装的标签和所附说明书上,有
生产
企业的名称、地址、有药品的品名、规...
药品
销售三天还可以退吗药监局是怎么规定的
答:
第六条
药品生产
、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当
记录
培训
时间
、地点、内容及接受培训的人员。 第七条 药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定。 第八条 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的...
冷藏
药品
收货入库应当在多少
时间
内完成,冷冻药品
答:
4.1.6、验收人员在验收记录中记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、
生产
日期、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容,同时在“冷藏
药品
运输交接单”上记录发货方温度记录仪编号、收货
时间
、入库时间等,连同运输过程中的温度记录作为验收
记录保存
,验收记录应保存至有效期后一年,...
根据《疫苗
存储
和运输管理规范》,冰箱
存放
疫苗的要求和原则有哪些?_百 ...
答:
第四条 各级卫生行政部门和食品
药品
监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。第五条 疫苗
生产
企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,除提供按照条例第十七条规定的文件外,同时应提供疫苗运输的设备、
时间
、温度
记录
等资料。疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。...
新版GSP若干问题咨询
答:
6)
药品
零售连锁门店在接受企业配送中心药品配送时 ,可简化验收程序,但验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、
生产
商以及数量的核对,并在凭证上签字。送货凭证应按零售企业购进
记录
的要求
保存
。验收时,如发现有质量问题,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。药品陈列1) 零售店堂内陈列药品的...
2010版新GMP
生产
日期的概念应该怎么定?
答:
简单的说就是生产日期只能提前不能推迟。药品的生产制备过程中涉及很多步骤,如果从第一部开始算,可能会早于最后一步包装好几天甚至半个月。药品批号表示
药品生产
日期的一种编号,也是表示这批药品是同一次投料,同一生产工艺所生产的产品。一般采用六位数字,前两位数字表示年份,中间两位数字表示月份,...
网络食品交易第三方平台
保存时间
答:
网络食品交易第三方平台
保存时间
是2年。促使买家和卖家达成交易的其他人或平台都会被称为第三方,平台就可能是电子商务网站或虚拟的交易平台。根据2022年官方发布的《食品
药品
管理政策》可知,网络食品交易第三方平台提供者应当保存时间是2年。
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