PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定 结果出现了几条杂带 分析原因可能为条带内切不完全导致 昨晚酶切的 4度过夜了 今天我能否对剩余酶切反应液进行二次酶切? 若可以酶切反应只需加入内切酶 还是BSA Buffer都要加? 若不行请问为什么?